Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Ребенку-инвалиду не дали попрыгать на батуте

[Капибара]

А вот в 4-5 лет, когда все уже ровесники читают, а в 8 лет, когда все уже второклассники, а мы только в первый класс пошли - да

у меня здоровый сын пошёл в школу в 7.10 и там же научился читать. Так что зря вы так, про всех ровесников, в 4 года читающих.

будет у государства больше ресурсов:денег, времени, мест в реабилитационных центрах.

Вы считаете, что денег не хватает в государстве потому, что их на инвалидов растратили? А статистика говорит, что на них капля в море из бюджета выделяется.

они, что называется. самивиноваты. Они всё могли.

Вопрос в том, виноваты ли их несчастные родители. Возможно, нет.

[Arabica]

Сейчас обеим уже за сорок, первую после смерти родителей отдали в интернат, брату она не особо нужна, остальные родственники уже очень пожилые. Вторая после смерти мамы живет в семье младшей сестры

неужели не видно, что в одном случае брат, а в другом - сестра? Причём, воспитывали её уже с комплексом, что "нельзя бросать родную сестричку", как это часто бывает? Брату легче от этого уйти. Грустная тема...

[Капибара]

инвалидов НАДО реабилитировать так, чтоб они по максимуму смогли себя обслуживать. Но все равно даже в описанном Вами втором варианте, женщина не живет одна. да за ней присматривает сестра. Она не полноценный цлен семьи, а как еще один ребенок, который помогает по хозяйству

Наверное, должны быть соцслужбы, которые помогают такому человеку жить в нашем мире. Или, как в Израиле, интернаты, где каждый живёт в своей фактически квартире!, но все они в одном доме, там и медики, и помощники. Кто-то работает, кто-то нет.

[Пин]

почему же вы раньше не оформляли инвалидность? Вы бы видела как я выбивала в этом году инвалидность, блин ПО речи сокращают число инвалидов.

Да потому, что, когда ее получить можно было без проблем, врачи мне ничего не сказали. А наша невролог мне впаривала, что у ребенка все ок, и я - супертревожная мамаша.
А я по наивности тогда думала, что инвалид - это без рук-без ног или с синдромом Дауна, и у меня даже мысли не возникло, что к моему ребенку это какой-то отношение будет иметь.
И поэтому я на форумах искала, как реабилитировать, а не про оформление инвалидности и льготы.
А когда меня точно так же народ на форуме спросил про инвалидность, я офигела и спросила у врача. А врач мне честно сказал, что читающий в 4 года ребенок не произведет нужного впечатления для признания инвалидности, тем более что речь у моего была скудная, но очень четкая, а его АЧ никому не понятны, и никто это у нас диагностировать не может.

[Arabica]

Или, как в Израиле, интернаты, где каждый живёт в своей фактически квартире!, но все они в одном доме, там и медики, и помощники. Кто-то работает, кто-то нет.

и в Дании.То, что приходится жить в семье брата или сестры - страшно.

[Капибара]

и в Дании.

да много где
И это не считается ни дискриминацией, ни поселением в гетто-условия говорят сами за себя.

[Blacbarbara]

Ответ на сообщение Капибара от 23 сен 2017, 14:21

Так что зря вы так, про всех ровесников, в 4 года читающих.

да сплошь и рядом такое слышу. И в интернете читаю. Думаете, врут все? Если да, то это обнадеживает.

Вы считаете, что денег не хватает в государстве потому, что их на инвалидов растратили?

так говорят работники МСЭ. Увеличилось число инвалидов с рождения, с врожденными генетическими заболеваниями. Уж им-то виднее!

А статистика говорит, что на них капля в море из бюджета выделяется.

ну по сравнению с чем капля в море? с какими затратами? Инвалид - для государства бесперспективная трата. Это понятно. А реабилитация с СД и просто алалику практически одинаковая, даже ребенку с СД больше. там прибавляется социальная адаптация. А что получит госдарство на выходе? Ребнок с СД не станет полноценно работать никогда, не сможет себя обеспечить в полной мере. А вот алалик может заговорить и вырасти в полностью здорового человека. Может, жестоко. но это так.

[ГалинаТ]

А инвалиды не виноваты в том, что обделены.

если говорить про ментальных инвалидов.. то обделены в первую очередь их родители... а они... ну родились такими они иного не знают и не узнают... считай, что это просто иной вид человека

Я вот согласна с ГалинойТ, что надо именно направить силы медицина на профилактику инвалидности и на недопущение рождения детей-инвалидов, чтоб была тщательная пренатальная диагностика, достоверные скриннинги. Тогда на приобретенную инвалидность или такую, которую увидеть нельзя во время беременности, или когда не точен прогноз, или родовая травма - будет у государства больше ресурсов:денег, времени, мест в реабилитационных центрах.
А то сейчас посмотриш, в интернете какая-то прям пропаганда детей с СД.

СПАСИБО Хоть кто-то меня понял

[Анихона]

Ответ на сообщение Arabica от 23 сен 2017, 12:31
В любом случае, сестре все же легче жить с инвалидом, который не только себя обслуживает, но и всей семье помогает. Насчет "воспитывали с комплексом" не знаю, там родители были очень молодые на момент рождения ребенка с СД, думаю, им врачи неоднократно говорили, что дочь не проживет долго. Но мать умерла от рака, не дожив до 50. Поэтому девушка с СД осталась с отцом и младшей сестрой.

[Blacbarbara]

Не всем дают.Не всем продлевают. Например, в нашем районе спокойно продлевают по РДА до 10 лет даже спорные случаи, а в соседнем Фрунзенском снимают в 7-8 лет почти всех, включая тех, что почти не говорят. Городская комиссия в 90% случаях встаёт за районную, 5 минут и прочь. В Выборгском, по разговорам, давали неговорящим трёхлеткам, а в Колпино считали нормой и ждали до 4.5 лет.

у нас также. Мне на МСЭ и сказали прямым текстом, что количество инвалидов по речи сокращают, типа много их развелось, чуть ли не каждый третий имеет проблемы с речью, чего им всем. инвалидность давать что ли?

Наверное, должны быть соцслужбы, которые помогают такому человеку жить в нашем мире. Или, как в Израиле, интернаты, где каждый живёт в своей фактически квартире!, но все они в одном доме, там и медики, и помощники. Кто-то работает, кто-то нет.

у нас или дом инвалидов-престарелых или родственники. Хотя вот такое бы пусть даже платное учреждение - было бы выходом

Да потому, что, когда ее получить можно было без проблем, врачи мне ничего не сказали. А наша невролог мне впаривала, что у ребенка все ок, и я - супертревожная мамаша.
А я по наивности тогда думала, что инвалид - это без рук-без ног или с синдромом Дауна, и у меня даже мысли не возникло, что к моему ребенку это какой-то отношение будет иметь.
И поэтому я на форумах искала, как реабилитировать, а не про оформление инвалидности и льготы.
А когда меня точно так же народ на форуме спросил про инвалидность, я офигела и спросила у врача.

ну понятно.
Я еще до года подумала оформить инвалидность по почкам. Но в поликлинике мне такие: А зачем вам инвалидность? Ребеннок маленький, операция ему не нужна. В санаторий не возьмут, лекарств не надо, оставьте бюджетные деньги тем, кому надо. Ну я такая и подумала, и правда, зачем это... А вот когда речь когда не началась,Ю я уже прочитала, тоже, кстати, в интернете, что можно по речи оформлять инвалидность.