Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Ребенку-инвалиду не дали попрыгать на батуте

[Nadjas]

CooperClap, это хорошо, когда есть возможность, в тч финансовая и по времени.

[Капибара]

Nadjas, уточняю ситуацию- мальчик пришёл с больничной картой. Там написано- СПЛЕНЭКТОМИЯ. У мальчика разрез 12 см .Шов.
И врач, не охнув, такое пишет.

У меня нет объяснений.

[mos_ka]

Ответ на сообщение Nadjas от 23 сен 2017, 07:23

Смотрела для себя по США вводные данные для разных местных госпиталей.
Надо мне было.
Рыла как всегда все в деталях.

По всему США 0.6%, но отдельные места до 2%.
Американские мамочки советуют узнавать статистику конкретного госпиталя перед тем как идти сдаваться.

Ну, и точность этого теста 94.5, а не 100%.

Помнится я решила этот тест не брать ни при каких обстоятельствах.




К счастью проверить на деле мою решииость не понадобилось: нормальный нипт был.

[Daaro]

Это можно сказать 100%-я гарантия. Генетик в Москве, в центре Геномед, сказал, что этот тест еще ни одной ошибки не выдал

Не слушайте их-это реклама, ибо наши 2 лаборатории, работающие с тем же Геномедом, говорили про ошибки. Если тест выдает большой процент, то все равно потом посылают на омниоцентез и иногда не подтверждается. Да, случаев мало-2 или 3 было всего, по их словам,- но они есть.

[CooperClap]

Nadjas, я как мать ребенка-инвалида, скажу вам, что затраты на диагностику это копейки по сравнению с расходами на содержание больного ребенка. Дешевле сделать хорошую диагностику.

[Nadjas]

Капибара, да я поняла ситуацию. Объяснения но это ситуация

[Финетка]

Т.е. я призываю места не уступать и из очереди выпихивать? Вроде, нет.

Так и я не призываю квартиры отдавать и по три часа ждать у батута.

Я всего лишь пишу о том, давя на жалость, с одной стороны, и проявляя агрессию к тем, кто из жалости не помогает так, как желательно, далеко не уедешь.

Еще раз: рассуждая о том, когда, ПО-МОЕМУ, следует проявлять жалость, я ни в коем разе не покушаюсь ни на чью свободу воли. Также, надеюсь, как и Вы, рассуждая о том, когда жалость проявлять не след, не диктуете мне, как мне надо поступать.
Может, я не те слова выбрала, не так выразилась. Подскажите, пожалуйста, как мне на форуме следует выразить своё мнение на этот счёт, чтобы Вы не сочли это миссионерством, морализаторством, осуждением, нравоучением и прочим давлением на жалость? Вот можете прям формулировку предложить?
Я, видите, придерживаюсь иного мнения насчет того, кого, когда, как, за что и почему надо жалеть. Как мне это высказать так, чтобы Вы не увидели в этом ничего, кроме высказывания моего мнения? Я серьезно спрашиваю.
Мне совершенно всё равно, как будете вести себя Вы и все остальные люди на планете, кроме моих самых близких людей.
Мнение мне можно высказать? Вроде можно.

Блин, мне людям со здоровыми детьми даже как-то стыдно было рассказывать, что мне трудно, плохо и печально из-за того, что ребенок такой вот не такой, потому что считаю нечестным на этом спекулировать.

С чего Вы взяли, что я с кем-то об этом беседую в реале? Я не раз писала на форуме, что, напротив, во избежание расспросов о ребенке уже шарахаюсь от знакомых.
Повторяю: на форуме мне можно высказываться? И как это сделать так, чтобы Вы не сочли это за выпрашивание Вашей жалости?
Тьфу, блин

мне и в голову не придет требовать от людей помощи, потому что им хорошо, а мне - плохо.

Я не требую ни от кого, но для себя считаю правильным поступать именно так. А Вы не поступайте - мне это всё равно. Я просто с Вами и Вашими единомышленниками об этом разговариваю. Обсуждаю. Мне интересно, когда люди по-другому что-то думают, почему они думают иначе, не так как я. Вот и всё, блин

Отредактировано: Финетка в 23 сен 2017, 15:46

[Stahlratte]

Ну вон пример выше. Помимо тестов и узи у гинеколога, еще экспертное УЗИ в специализированном центре, где действительно спецы и самое лучшее оборудование.
Никаких отклонений. Даже подозрений на отклонения.
Тем не менее синдром Дауна а так да вполне можно подумать: вот идиоты беременность не прервали, т.к. пропаганды про солнечных детей наслушались

У меня племянница делала НИПТ тест в этом году,тест показал СД.Сделала хорион биопсию-тест подтвердил,что есть СД,и она делала прерывание на 11 неделе.А Узи и скрининги были хорошими,ничего не показывали.Они уже информативно устарели,и совсем нет к ним доверия.Ваша знакомая делала НИПТ анализ или нет?он приват делается,стоит 600 евро и его страховая касса не оплачивает.

[CooperClap]

Для справедливости, 95% в генетическом исследовании можно смело называть 100%.

[Olia_AON]

надо поднимать вопрос о компенсации родителям таких детей затрат на реабилитацию, тк у них все заключения на руках, где нет ни слова о предположительной патологии. Те врач должен нести ответственность.

Ну не знкю как у вас, а здесь получаешь инфу о той или иной процедуре и подписываешь бумаги. То же экспертное узи: подписываешь, что согласен, что 100% гарантии быть не может
Ну а так, конечно, им помогают с парнем

И мало кто думает, что не прервали беременность из-за пропаганды.

Вон выше писали.

пойти на узи к эксперту, когда есть подозрение на СД или еще какой-то синдром после скринингового узи в хороший центр по ОМС быстро, даст результат. А не как сейчас тут запись месяц, там два и вуаля 28 недель.

Конечно.
Моей гинекологу не понравилось количество вод, отправила на экспертное узи, где меня приняли на следующий день правда, 1,5 часа ждать пришлось, т.к. без записи. С водами было все ок, а вот гестационный диабет профессор углядела стандартный тест в 24 недели не показал.