Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Врачи не будут предлагать сдавать детей с СД, в Удмуртии

[NathZh]

wiktorija33, понимаете, диабет у всех очень разный. У моего достаточно тяжело течет. Например, он падает. Прошлой зимой упал, выбил колено, распорол его (швы накладывали) и лежал в сугробе ждал пока я приеду. Не мог никог позвать, только мне позвонил.
Летом на даче, жду его обедать, нет и нет, пошла по поселку, лежит, упал, весь разбился.
Вот так и живем.

Ментальный инвалид, ребенок с сильной во, аутист никуда сам не пойдет, не позвонит, не сможет ждать. Вы описываете мечты родителей таких детей.

[Olia_AON]

С синдромом дауна здесь есть актриса. Милая девушка. С лёгкой формой УО. Играет в театре (в Берлине есть театр, где актёры инвалиды, в основном, с СД), снимается в кино. В кино, понятное дело, играет людей с СД. Закончила обычную школу, но в интервью говорила, что школа была адом, тк интеллект сохранен и она понимала, что отличается от остальных, что многое даётся с трудом.
Она большая молодец и её родители молодцы. Она работает, все отлично, но ей нужна посторонняя помощь. Смотрела интервью с родителями и они сказали, что самостоятельно она жить не сможет несмотря на все её таланты, возможности и работоспособность.

[Olia_AON]

друзьям, у которых сын с СД, оплачивается няня 2 раза в неделю. Там точнее определенное количество часов, которое могут распределять сами как удобно. Вот по пятницам няня забирает мелкого в 4 часа из сада, гуляет с ним, ведет домой и до полуночи смотрит за детьми (еще 11 летняя сестра имеется), а родители ходят в кино, на концерты и тд.
Думаю, что не нужно говорить, что просто так никто бы няню не оплачивал таким семьям, если бы все было легко и солнечно.

[Olia_AON]

Если представить, что этот мальчик живёт в России, то...

ну вот у соседей моих родителей две дочки. Двойняшки. В родах младшую покалечили: она лежала поперек и ее начали выдавливать: кровоизлияние в мозг, переломы, в том числе бедра. Прямо в больнице им предложили сдать "овощ" ведь есть уже здоровый ребенок вся реабилитация была за счет родителей. Умница и красавица выросла. Да, с проблемами со здоровьем: хромота, тк. проблемы с одним бедром, больные почти от лекарств, но с полностью сохранным интеллектом (еще в ее 2 года говорили, что шансов ваще нет и что будет УО), умная девчушка, которая учится щас в универе и отлично закончила школу.
Но это все благодаря родителям

[пузыринка]

Ответ на сообщение Sнежная от 14 фев 2020, 19:42

Мельчает автор. Нда

от вас это как комплимент.

[KishMish]

родители по очереди с ним сидят. Пойти могут только к соседям (эт наши друзья),
Езда на машине тоже ад. Диагноз долго ставили. ...
Так есть спец сад, страховая оплачивает специалистов, все обследования и лечение бесплатное. Если бы это ещё и полностью из своего кармана оплачивать, то трындец был бы

Если представить, что этот мальчик живёт в России, то...

Тоже хотела написать.
А представьте, если не просто в России, а ещё и без папы, без бабушек, то есть даже по очереди некому посидеть, всегда с мамой. Всё за свой счёт, машины нет, это значит наш ОТ.
И от нервов мамы остаются рожки да ножки

[KishMish]

В родах младшую покалечили: она лежала поперек и ее начали выдавливать: кровоизлияние в мозг, переломы, в том числе бедра. Прямо в больнице им предложили сдать "овощ" ведь есть уже здоровый ребенок вся реабилитация была за счет родителей.

Засудить бы таких акушеров нафиг, чтобы работали на лекарства жертве

[Пин]

я помню, что вы писали на форуме про себя.
с материнством, я поняла, такая вещь - у каждой матери есть медаль, ценность которой оспаривать нельзя. с мамами особят также, даже в большей мере. но, тем не менее, тюкать всех остальных мам особят за то, что они приняли решение, по вашему мнению - непра ваша категоричность и резкость - это и есть, отчасти, деформация.

Снежная, ИМХО, за свою медаль платит по полной. Я уже не буду распространяться о том, сколько сил она вложила в реабилитацию сына: то, что было, и то, что стало - это небо и земля.
Я не считаю, что ее резкость - это деформация. Я думаю, что ее резкость - это ее опыт жизни с особым ребенком. Она сделала именно такие выводы и вполне вправе их озвучить.
Точно так же, как другая мама особого ребенка может сделать свои выводы и озвучить их.

[пузыринка]

Ответ на сообщение Olia_AON от 14 фев 2020, 20:22

Но это все благодаря родителям

каждый родитель надеется на это.
в терапии, где лежала младшая на стене висели фотки выхоженных, уже подросших деток, которые там когда то лежали с указанием роста, веса и проблемы при рождении. выхаживали совсем малюток.
мне эти фотки давали надежду. и я видела там фотки деток с СД довольных и злилась, что их туда повесили, потому что они не могут быть такими счастливыми и считаться поддержкой для других мамочек. но они тоже были поддержкой.

[Ariel]

Я бы не ориентировалась при принятии решения на всяких Хакамад.
Я видела отрывок передачи с ее дочкой, женихом дочки, самой Хакамадой.