Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Мартята-апрелята 2021

[~Акация~]

Девочки, я конечно рановато, но...а вы коляску выбрали? У меня с первой была Mutsy и Inglesina, и то и другое не хочу, со второй Эмма, но она хороша только как люлька, вот думаю, что в третий раз взять.

[CooperClap]

Девочки, я не беременная, интересуюсь не для себя. Вы планируете сдавать НИПТ? Что-то узнавали об этом?

[Kukla_]

Ответ на сообщение ~Акация~ от 19 авг 2020, 22:31

вы коляску выбрали?

Я на ДВ живу, у нас все коляски китайские продают и в магазинах детских только Adamex стоит. Так что выбираю между китайскими двумя и адамексом😁

[Kukla_]

Ответ на сообщение CooperClap от 19 авг 2020, 22:55
НИПТ альтернатива амниоцентезу, его делают когда есть подозрение на хромосомные нарушения у плода по 1 скринингу( по крови или узи) НИПТ безопаснее, потому что берут кровь, а при амниоцентезе нужно прокалывать живот и есть риск выкидыша. Так что если генетик отправляет сделать, то НИПТ безусловно лучше

[4 птички]

Коляску думаю брать 2 в 1. В пределах 20тр. Либо смотреть б/у перегу, тк у меня осталось автокресло переговское, они так хорошо пришелкиваются к их шасси

[CooperClap]

Kukla_, спасибо! НИПТ я сама делала 6 лет назад, но тогда он был только одного вида и отправляли его в США из Москвы, а сейчас в Москве делают несколько лабораторий и НИПТов 2 вида. Вот я и хотела узнать, где сейчас народ делает и какой конкретно тест

[TatianaZ]

CooperClap, я пока тоже просто почитала и узнала про НИПТ. по идее можно и самим без направления делать.
Даже в KDL можно сдать.
для себя решила, что пойду по результатам 1го скрининга.

~Акация~, оооо, коляска
я все говорила мужу: вот, детей больше не планируем, а я так хотела покатать бугабу!
сейчас появился такой шанс. но уже и сама точно не знаю, надо ли....
мне очень понравилось с младшим в прогулке сидение-гамак. буду смотреть с гамаком и чтобы и с люлькой, и с прогулкой коляска мне нравилась.
в прошлый раз была UppaBaby Vista 2 в 1 и автокрело к ней. Мне очень нравилась. Сейчас новая версия висты в мой лифт не войдет.

[~Акация~]

UppaBaby Vista 2 в 1

а классная! Сейчас посмотрела ее. Но дорогущая, блин.

Даже в KDL можно сдать.
для себя решила, что пойду по результатам 1го скрининга.

Вот с одной стороны да, надо идти после первого скрининга. С другой - все вокруг твердят, что первый скрининг часто ошибается. Если по нему будут какие-то замечания, то надо идти однозначно, а если он покажет, что все хорошо, где гарантия, что это так? С первыми двумя и я думать об этом не пыталась, вообще , а теперь то ли возраст, то ли еще что-то, но боязно как-то.

[4 птички]

~Акация~, а НИПТ гарантию чего даёт? Какие болезни/нарушения смотрят?

[CooperClap]

Даже в KDL можно сдать.

В KDL дороже, чем в Геномеде а вроде бы все лаборатории везут в Геномед.

Там еще 2 вида их, но, ИМХО, второй уж слишком развернутый.

С другой - все вокруг твердят, что первый скрининг часто ошибается.

Ошибается это не то слово, он в принципе не информативен. У меня ребенок-инвалид, бываю в социальных санаториях, там полно детей с генетическими синдромами, у которых были прекрасные скрининги и УЗИ. И большинство молодых девчонок (это к вопросу о том, что риск генетических отклонений у молодых не высокий).

~Акация~, а НИПТ гарантию чего даёт? Какие болезни/нарушения смотрят?

Базовая панель:

синдром Дауна,
индром Эдвардса,
синдром Патау,
синдром Тернера,
синдром
Клайнфельтера,
синдром Якобса,
синдром ХХХ,
триплоидию

Расширенная панель:


синдром Дауна,
cиндром Эдвардса,
синдром Патау,
синдром Тернера,
синдром
Клайнфельтера,
синдром Якобса,
синдром ХХХ,
триплоидию.

Также определяет микроделеционные синдромы:

ДиДжорджи,
Ангельмана,
Прадера-Вилли,
кошачьего крика,
делеции 1p36.

Еще панель выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

фенилкетонурией,
муковисцидозом,
гемохроматозом,
нейросенсорной тугоухостью,
галактоземией.