Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ 2022! Январята-Февралята - 2

[Dunya]

Ну вот вы мне тёмной ответьте , пожалуйста, НИПТ - это тоже самое, когда после первого УЗИ берут кровь на выявления синдрома Дауна, Эдвардса, Патау и Тернера? Или там разные технологии? ( про разное количество патологий я уже поняла) Но всё же это тоже самое или нет?

[Зебрик]

чего мне стоило и в колледж -то его заставить подать заявки...это просто капец. Раньше надо было поездить, экзамены сдать

Или там разные технологии?

НЕТ,НИПТ это другое. Скрининг двумя методами делают, на прогах приска и астрейя что ли,когда риски по уровню гормонов определяют ,а НИПТ-это тетсирование ДНК материала. Абсолютно разные методики

Dunya, Первый скрининг исследует два биохимических маркера: ХГЧ и РАРР-А. Параллельно проводится УЗИ, на котором измеряется толщина воротникового пространства. На основе результатов этих исследований и информации о возрасте матери скрининг рассчитывает вероятные риски трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме. Точность оценки риска по разным источникам составляет 70-80%.

НИПТ — это более точное исследование. Для того, чтобы его пройти, не нужно дожидаться 12 недели беременности: НИПТ информативен уже начиная с десятой. Проведение НИПТ включено в федеральные рекомендации по ведению беременности в России, однако этот тест не оплачивается из средств ОМС.
Отличия НИПТ от биохимического скрининга в том, что НИПТ — это прямой метод, мы четко определяем количество ДНК, а биохимический или ультразвуковой — это косвенные методы. Биохимический скрининг имеет точность около 70-80%, а НИПТ — 99% и даже более.

достаточно или еще есть вопросы? ты своему генетику это отнеси,может она не знает

[Dunya]

Ответ на сообщение Зебрик от 2 авг 2021, 19:53

Dunya, Первый скрининг исследует два биохимических маркера: ХГЧ и РАРР-А. Параллельно проводится УЗИ, на котором измеряется толщина воротникового пространства. На основе результатов этих исследований и информации о возрасте матери скрининг рассчитывает вероятные риски трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме. Точность оценки риска по разным источникам составляет 70-80%.

Мне сегодня врач абсолютно чётко говорила про эти четыре синдрома.
Блин, надо было заранее начитаться подготовится...

При этом она сказала, что обычно процент выше, но т.к я сдавала кровь не в день УЗИ, то процент 90-95


Ладно... я для себя решила, что не буду делать... муж вникать не стал... оставил ответственность мне .

Отредактировано: Dunya в 2 авг 2021, 20:00

[Зебрик]

каждый800
ребенок рождается с синдромом Дауна
каждый3000
ребенок рождается с синдромом Эдвардса
каждый7000
ребенок рождается с синдромом Патау
Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау — наиболее распространенные хромосомные заболевания. Они сопровождаются тяжелыми множественными пороками развития и не поддаются излечению.

Ксю,вот я о чем. В порядке уменьшения эти все патологии стоят.Дауна на 1 месте по частоте. Остальные реже и реже случаются.

бсолютно чётко говорила про эти четыре синдрома.

ну так делают скрининг на Дауна,Эдвардса и Патау, а на большее количество патологий уже НИПТ только

обычно процент выше, но т.к я сдавала кровь не в день УЗИ, то процент 90-95

да никто не может тебе % точный сказать,ибо это биохимический анализ,а на биохимию крови влияет все,вплоть до лишнего веса,курения и приема каких либо лекарств и даже занятия спортом...

[Зебрик]

Может и вам так подойдёт?

неТ(( ПЫТАЛАСЬ ТАК СДЕЛАТЬ,НАС ЗАВЕРНУЛИ И СКАЗАЛИ НИФИГА!

сорри за капс

[Зебрик]

видела и у мамочек 18 лет, и у таких, как я кому было более 38. Не понятно, от чего все это зависит

не помню уже где,но читала,что по новым данным нет никакой корреляции с возрастом при СД Так что я склоняюсь именно к наследственности. Просто генетика такая наука, когда тебе "повезет" что именно в конкретный момент хромосомы не хватит или лишняя окажется... вон,как сиамские близнецы получаются? всего лишь деление клеток происходит чуть позже и усё...

[Зебрик]

до нас с мужем ни у кого не было

у тебя то тоже не с каждым ребенком эта патология была.. В том то и дело,многие ли рожают более 1-2 детей? а многие ли про все поколения все знают? а муж твой и не сказал бы,если б в его роду такое было

для себя решила, что не буду делать... муж вникать не стал... оставил ответственность мне

я тоже не буду уже,хотя хотелось очень сильно. Ибо скрининг обычный только расчитывает риски,да еще и 70-80% точностью,а НИПТ конкретно ищет патологию...но уже просто не буду об этом думать. Даст бог,пронесет.

[Dunya]

Rusapura, а у вас на СД проверяют?
я вот прочитала, что на втором УЗИ уже даже по плоду можно сказать, что ребенок с СД... а на третьем УЗИ при 3Д визуально видно .

[Mme Ravissante]

Ответ на сообщение Rusapura от 2 авг 2021, 18:08

если все же патология, то все, аборт или все же есть, с которыми готовы мириться?

на этот вопрос нельзя однозначно ответить, когда дело тебя не касалось
могу предположить, что для меня зависит от патoлогии, насколько она совместима с более менее человечной жизнью
Почему то синдром Дауна среди других генетических пугает меня меньше всего. Мне кажется, не смогла бы прервать беременность из-за СД, если бы какой-то серьёзной сопутствующей патогии не было бы в придачу.

[Dunya]

У меня тупо не увидели . И порок не увидели
Был 100% сюрприз и нам и врачам в роддоме

Ну как так???