Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Так ли уж страшен cиндром Дауна?

[Канадка]

даже типа работы есть

не типа, а полноценная работа. От тяжести УО зависит, но всёже. У нас в супере двое на кассе, пакуют покупки.
Еще четверо хотдоги в рек центре продают. Милейшие ребята, ответственные и аккуратные. Я всегда с ними болтаю

[Канадка]

здрассти СД= УО, УО имеет разные степени. легкую ( дебильность), умеренную и тяжелую ( имбецильность) и глубокую ( идиотия) люди с СД в большинстве своем имеют умеренную или тяжелую степень УО, очень мало- глубокую, чуть больше- легкую.

Хочу только добавить, что это разделение по УО, советское, на западе им не пользуются, а просто называют это intellectual disability

[Канадка]

потому что мама проводит всё время и тратит все деньги на инвалида, который ВСЕГДА будет инвалидом

остатся то он останется, но подкорректировать то его можно кто его будет там особо развивать в фасилити? всеже мама больше может дать, чем любые спец учреждения.
Я за разделение внимания между детьми Не надо ВСЕ деньги и ВСЁ время тратить на кого-то одного. Балланс должен быть.

[Mamma-Lechuza]

Svetlarik, красивая дочка, на вид обычная

[Кэт в сапогах]

Я вот встречала женщину с мальчиком, у него СД, ребенку 1г.4 мес. было, так до 4-х мес не знали, что у него СД. только в 4 мес. какой-то врач обратил внимание, сделали анализ на кариотип - СД. У всех был шок!

У меня было так- первая беременность закончилась выкидышем, вторая и третья- через несколько лет и от другого партнера- тоже выкидыши. После чего я обследовалась вдоль и поперек, ничего особенного не нашли. Врачи стали подозревать генетику. Тут я снова меняю партнера, выхожу замуж. С новым мужем в генетическом центре делаем анализ на кариотип. У меня- норма. У мужа- удлинение плеч 21 пары хромосом. Консультируемся у генетика- риск рождения ребенка с синдромом Дауна -20%. Генетик назвала это "семейный синдром Дауна"- могу перепутать, почти 10 лет прошло. Я, конечно, сразу увяла, т.к. до этого у меня были сплошные выкидыши от генетически здоровых партнеров, а тут вдруг еще такой риск дополнительный. После чего у нас родились два здоровых ребенка. Недоношенные, правда.

[Blacbarbara]

Ответ на сообщение Blacbarbara от 9 окт 2013, 19:18
стыдно сказать- делала, и да, знала но узнала после амниоцентеза в 24 недели, собралась прерывать, потом струсила, побоялась что вдруг детей не смогу иметь, вдруг плод выживет и его придется реанимировать ( мне 18 было, нихрена еще не знала толком) , ну и не знала что это вообще- СД. знала в общих чертах, но не понимала ЧТО это на самом деле. как то так.

понятно!

Svetlarik, красивая дочка, на вид обычная

я тоже ничего своеобразного физически не заметила. Девушка как девушка!

[паниЯдвига]

Ответ на сообщение Svetlarik от 9 окт 2013, 23:50
Замечательная девочка ( простите, не удержалась и посмотрела без спроса) ! Милая и тонкая, очень симпатичная.

[Мама_Максима]

Svetlarik, у вас замечательная дочка. И ничего не видно, как будто всё, что вы написали, какая-то ошибка...
У нас тоже младший сынок с хромосомной делецией. Согласна, что нужно уделять одинаково внимание всем своим детям, не зацикливаться на болезнях одного. И у особого ребёнка обязательно должны быть ещё сестры или братья. Это даёт большой плюс в развитии ребёнка. У нас ещё и собака, и попугай. Да, это всё сложно, зато Макс за всем наблюдает, ему очень интересна вся эта жизнь вокруг.
Нужно вкладываться во всех детей, дать им достойное образование. Тогда в будущем им не будет сложно заработать средства как для себя, своих семей, так и на содержание брата.
А ещё в нашем случае мы оформили инвалидность и ежемесячно часть пенисии перечисляем на вклад в банке.

[Мама_Максима]

А вообще мы живём в очень противоречивом обществе. С одной стороны, все эти скрининги, врачи и окружение вынуждают женщин делать аборт, не имея стопроцентной уверенности в паталогии плода (всё это похоже на Спарту, когда слабых детишек скидывали со скалы). А параллельно этому рождаются малыши, которых эта система "просмотрела", так сказать не выявила. А с другой стороны люди, которые годами лежат в коме или которые стали ивалидами из-за каких-либо травм, но за которых наша медицина упорно продолжает бороться. Почему одни имеют право на жизнь, а другие нет?

[Анаэлька]

Svetlarik, Катя прекрасна.
Желаю ей дальнейших побед и успехов в жизни!

Извините, офф-топ: увидела ее фотографию и первая мысль - они с Jodelle Ferland немножко похожи ))) Улыбка, типаж. Очень красивая девочка.

Отредактировано: Анаэлька в 10 окт 2013, 19:22