Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Котенко Богдан 3 года. Нейробластома, Помощь нужна сейчас........

[Olga Golubevа]

История рассказана мамой Богдана:

Началось все в мае этого года. Сильно заболели ножки, поднялась температура. Прошли специалистов: педиатр, ортопед, невропатолог, кардиолог. Ничего не обнаружили. Но ноги то болят, ребенок плачет, страдает. После курса нурофена полегчало, но всего на неделю. Опять врачи. В инфекционном отделении мукачевской областной больницы почти 2 месяца пили антибиотики. Температура держалась все время 38- 38,5. Дошло до того, что наш Богдан перестал есть, не вставал, только лежал и постанывал. Страшно вспоминать. Сдали кровь: СОЕ 50. Это насторожило и нас направили в онкоотделение на проверку крови. Кровь в порядке. Опять идем по всем врачам. Ничего!
В итоге нас направляют в институт рака на компьютерную томографию. А там уже пошло поехало: КТ, биопсия и диагноз – нейробластома 4 стадии с поражением костного мозга с метастазами в кости скелета.

Богдан прошел уже длинный путь к выздоравлению, но сейчас снова подкралась болезнь. На очередном обследовании выявлено новообразование в кости черепа.

В семье Котенко работает только папа, получает маленькую зарплату. Пенсия по инвалидности ребенка составляет 2000руб. Мама находится в положении.
Пребывание в стационаре пациентов из Украины платное. Кроме того, Богдану понадобятся значительные средства на обследования, анализы между курсами, а также на восстановительный период.
Богдан заканчивает 3-й курс химиотерапии. Благодаря собранным средствам этот курс будет полностью оплачен. Мы очень благодарны всем, кто откликнулся и помог Богдану!


Фото,документы и реквизиты для помощи можно найти на сайте Богдашки:
http://bogdania.wordpress.com/


Баннер Богдашки

КОДЫ

[URL=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=666350][IMG]http://i013.radikal.ru/1012/ce/b79ac4bc0405.gif[/IMG][/URL]

Сбор на лечение закрыт! НО! Материальная помощь остается актуальной как никогда. АНАЛИЗЫ ПЛАТНЫЕ. Питание необходимо СПЕЦИАЛЬНОЕ, качественное. Процесс восстановления после ТКМ длинный и дорогостоящий. Все препараты родители ВЫНУЖДЕНЫ покупать сами. Прошу Вас, не отворачивайтесь, помогите посильной суммой.

Отредактировано: Olga Golubevа в 29 мар 2011, 09:20

[Мишуткина]

Cладким не злоупотребляйте, очень большая нагрузка на поджелудочную железу!!! Богданчику - здоровья и сил победить болячку!!!

[Olga Golubevа]

Мишуткина, передала ваш совет Светлане. Спасибо!

Пишет Света:
Всем привет. Богдан сладкого раньше очень мало кушал, ну съест кусочек печенья или шоколад,всегда лежало на видном месте, а уже пару дней прорвало,ел всё подряд. Уже все сладости попрятала и выдаю по просьбе, правда договариваемся что вначале что-то покушать, а потом сладость.
Мы потихоньку его готовим к дороге. На поезд он ехать очень хочет, но в Москву нет, правда к тёте ехать согласился. А у меня уже чемоданное настроение, всегда переживаю перед дорогой.

[jeska]

Как Данька, сделали обследывание?

[Лариса199]

С Одноклассников:

Богдану сегодня сделали MIBG сканирование. Контраст накапливается в том же месте в голове. Врачи предлагают только наблюдать в динамике и принимать Роаккутан. Родители настроены на консультацию за границей.
Вчера 15:39

Елена Юдина:

Врачи ждали, что на этом обследовании будет все чисто, для этого проводили облучение, но оно или совсем не подействовало, или еще не подействовало. В голове есть скопление клеток, которые накапливают контраст. Врачи на данном этапе сделали, что могли. Считают, что хорошо, что хуже не стало. Предлагают продолжать терапию Роаккутаном, а за образованием в голове наблюдать в динамике. Родители хотят показать сына другим врачам, получить у них консультацию.
Сегодня 19:11

Отредактировано: Лариса199 в 24 мар 2010, 19:38

[kris78]

Девочки, подскажите: как дела у малыша?

[Olga Golubevа]

Лариса199, спасибо за поддержку темы

Простите за долгое отстутствие

27.03.2010:
Света с Игорем и Богдашкой уже дома. Доехали хорошо. Света начиталась про деток, искала похожие истории, лучше бы не читала, наплакалась. Нашла что за границей после основного лечения проходят ещё вакцинацию или дополнительные лекарства.
Она очень надеялась, что будет на MIBG чисто, но пока ещё светится в том же месте, хотя врач и успокоил, сказав что хорошо что не хуже, предложил пить дальше роаккутан и приехать на следующее MIBG в середине июня, чтоб посмотреть динамику. Света и мы конечно надеемся на чудо, но а если роаккутан не поможет и будет упущено драгоценное время.............
Друзья, всем огромное спасибо за поддержку, благодаря волонтерам из Москвы семья Богдашки немного отвлеклась побыв с ними и покатавшись по Москве про всё забыли.
В среду утром Сережа Мазур передал Свете роаккутан и денежку 15000рублей (передала Катя). Это огромная помощь, так как билеты домой стоят почти 7000 рублей.
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО кто помог собрать денежку.
СПАСИБО ЗА ЛЕКАРСТВО!!!

30.03.2010:
На Украине настоящая ВЕСНА. Очень тепло. Богдашка со Светой гуляют каждый день. Начали принимать второй курс роаккутана. Богдан нашёл себе новое развлечение - наклеивает на стены наклейки, разные бумажки, всюду где достаёт. Помогает маме готовится к пасхе - наводит красоту. А так всё как обычно: хулиганит и всех гоняет!!!

31.03.2010:
Богдашка уже неделю дома и Света каждый день сидит в интернете и ищет ответ на вопрос "что же делать дальше?". Они прошли основное лечение, да действительно положительная динамика, но у Богдана ещё нет ремиссии (полного исцеления). Да, он продолжает пить роаккутан, который должен блокировать деление клеток, добить остатки (но не всем он помогает). Сидеть и ждать чем это всё закончится нет сил. Конечно можно верить в чудо, но в онкологии чудес не бывает, а есть врачи которые действительно творят чудеса, но надо наверняка знать ответ на вопрос "ждать или всё-таки продолжить лечение", а в этом нам может помочь только консультация за границей.
Спасибо всем кто не равнодушен к беде этой семьи.

[Olga Golubevа]

kris78, задала вопрос в личку по поводу клиник за рубежом.
Отвечаю. Поски ведутся. На следующей неделе ждем ответ из Лондона и Сингапура.

[Gnoma]

Да я поняла, просто для меня обычно Даня - это Данила Какие-то места непривычные, вроде многие детки лечатся в Германии и Израиле? На мой взгляд дилетанта Лондон лучше, Европа все-таки...

[Olga Golubevа]

Пишет Света в одноклдассниках
Вчера 22:51

Христос Воскрес! Всех поздравляем со светлым праздником.
Мы готовились к пасхе. Богданчик помогал в уборке, правда беспорядки делались быстрее, он спец по раскидыванию игрушек:-D . Вчера наклеивали наклейки на яички, Богдан помогал складывать корзинку и не мог дождаться когда уже пойдём святить. У нас принято деткам складывать в маленькие корзиночки шоколадные яички, зайчика, и конечно маленькую пасочку. Вечером он никак не мог угомониться, долго не засыпал, он бы хотел сразу идти, но пришлось ложиться спать,а уже среди ночи надо было его будить, так как у нас принято святить пасху ночью. Очень красиво, когда зажигают на корзинках свечи и получаются длинные гирлянды огоньков. Вот и мы проснулись ночью, встал Данька сразу, долго будить не пришлось, собрались и поехали. Он сам нёс свою корзинку. Очень ему понравилось когда дядя брызгал водичкой, потом рассказывал:"и меня, и папу и маму и бубку всех полил". Затем сразу домой на "гостину"(застолье).

Пришел ответ из Сингапура. Клиника отказалась брать Богдашку на лечение,мативируя тем,что ребенок получил максимально возможное лечение. Остаточную болезнь кости чрезвычайно трудно вылечить. У них больше нет вариантов лечения.

[kris78]

Ответ на сообщение Olga Golubevа от 5 апр 2010, 21:36

Пришел ответ из Сингапура. Клиника отказалась брать Богдашку на лечение,мативируя тем,что ребенок получил максимально возможное лечение. Остаточную болезнь кости чрезвычайно трудно вылечить. У них больше нет вариантов лечения.

А Англия, Штаты?