Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Котенко Богдан 3 года. Нейробластома, Помощь нужна сейчас........

[Olga Golubevа]

История рассказана мамой Богдана:

Началось все в мае этого года. Сильно заболели ножки, поднялась температура. Прошли специалистов: педиатр, ортопед, невропатолог, кардиолог. Ничего не обнаружили. Но ноги то болят, ребенок плачет, страдает. После курса нурофена полегчало, но всего на неделю. Опять врачи. В инфекционном отделении мукачевской областной больницы почти 2 месяца пили антибиотики. Температура держалась все время 38- 38,5. Дошло до того, что наш Богдан перестал есть, не вставал, только лежал и постанывал. Страшно вспоминать. Сдали кровь: СОЕ 50. Это насторожило и нас направили в онкоотделение на проверку крови. Кровь в порядке. Опять идем по всем врачам. Ничего!
В итоге нас направляют в институт рака на компьютерную томографию. А там уже пошло поехало: КТ, биопсия и диагноз – нейробластома 4 стадии с поражением костного мозга с метастазами в кости скелета.

Богдан прошел уже длинный путь к выздоравлению, но сейчас снова подкралась болезнь. На очередном обследовании выявлено новообразование в кости черепа.

В семье Котенко работает только папа, получает маленькую зарплату. Пенсия по инвалидности ребенка составляет 2000руб. Мама находится в положении.
Пребывание в стационаре пациентов из Украины платное. Кроме того, Богдану понадобятся значительные средства на обследования, анализы между курсами, а также на восстановительный период.
Богдан заканчивает 3-й курс химиотерапии. Благодаря собранным средствам этот курс будет полностью оплачен. Мы очень благодарны всем, кто откликнулся и помог Богдану!


Фото,документы и реквизиты для помощи можно найти на сайте Богдашки:
http://bogdania.wordpress.com/


Баннер Богдашки

КОДЫ

[URL=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=666350][IMG]http://i013.radikal.ru/1012/ce/b79ac4bc0405.gif[/IMG][/URL]

Сбор на лечение закрыт! НО! Материальная помощь остается актуальной как никогда. АНАЛИЗЫ ПЛАТНЫЕ. Питание необходимо СПЕЦИАЛЬНОЕ, качественное. Процесс восстановления после ТКМ длинный и дорогостоящий. Все препараты родители ВЫНУЖДЕНЫ покупать сами. Прошу Вас, не отворачивайтесь, помогите посильной суммой.

Отредактировано: Olga Golubevа в 29 мар 2011, 09:20

[kris78]

Поступления:

ЯК 01.02.2011 16:05 96,03 ОСМП, пополнение

На Игоря сбер.карту поступило:

500р с 4276***0101

300р с 4276***2408

На карту волонтера (Елены Юдиной): 200.00 RUR; s karty 6761****5191

ПРИВАТБАНК
01.02.2011 50,50,50,50грн.
03,02.2011 200 и 616,9 грн

СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ

[lana75]

Ответ на сообщение oliich от 3 фев 2011, 17:43
Богдан любит кашу "BEBI" молочную гречка , овсянка.
Сегодня кроме каши ничего не ел.
спасибо

[oliich]

Ответ на сообщение lana75 от 4 фев 2011, 17:29

Богдан любит кашу "BEBI" молочную гречка , овсянка.
Сегодня кроме каши ничего не ел.

Света, я уже созвонилась с Игорем, выяснила какая каша (а этих BEBI) много разных. Завтра будет у них каша


Каша, сметанка и сока немного :-) Пробирались военными тропами - карантин однако

Отредактировано: oliich в 5 фев 2011, 16:30

[lana75]

Оля спасибо
уже голодным не будет

[kris78]

ПОСТУПЛЕНИЯ:

Карта Сбербанка

05.02.2011 500.00RUR
06.02.2011 300.00RUR

ЯК

03.02.2011 19:18 92,71 E-Port, пополнение

Спасибо

[lana75]

Добрый день. Аппетит у Богдана уже плохой, но под игру ещё можно его немного накормить. Анализы плавно падают, лейкоциты уже упали до 0,2.

[Olga Golubevа]

Мои кулачки Богдашке @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[oliich]

Ответ на сообщение lana75 от 7 фев 2011, 20:23

Аппетит у Богдана уже плохой, но под игру ещё можно его немного накормить. Анализы плавно падают, лейкоциты уже упали до 0,2.

Свет, всему свое время! Он справится, обязательно! Рядом с ним папа, а с таким папой...ну, в общем ты поняла!

[Ируша]

как там ребята?

[sable]

Копрую свое сообщение из темы Кати Ларионовой, может здесь оно прогодиться

Знаю, что для Кати это не актуально уже, но может другим пригодиться.Сегодня плучила письмо из Цинцинати(США), за MIBG терапию они просят всего $50000, правда без учета выращивания стволовых клеток, для Кати они расчитывали их поличить из Сингапура. Обещали также дать координаты клиник в Германии.
Дорогие форумчанки, кто занимается другими детьми с нейробластомой, если это предложение интересно, я передам все координаты и переписку из этого госпитaля