Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ инвалидность, как оформить, льготы

[mamadvaraza]

Ответ на сообщение Natu2017 от 6 ноя 2018, 14:15
Natu2017 кошмар какой ну как так..... а с каким заключение вы поехали инвалидность получать? его кто делал?
у нас заключение больницы в которой наблюдаемся и ложимся 2 раза в год, МСЭ при мне перечитали заключение ( не все конечно ) задали несколько вопросов и всё,продлили.

Отредактировано: mamadvaraza в 7 ноя 2018, 15:14

[Natu2017]

Ответ на сообщение mamadvaraza от 7 ноя 2018, 15:10 С заключением от главного невролога области и заведующего детским неврологическим отделением областной больницы. На все эти заключения мсэ чихать хотели... на мои жалобы, что ребенок самостоятельно не ходит по улице (толко за ручку и только метров 20-30, потому что устает из за мышечной гипотонии и не держит равновесие) мне ответили - многие дети так ходят в 3 года. Вы еще маленькие. Может, завтра побежите...

[Джеки]

Natu2017, а на обжалование в Главное бюро Вы подали заявление?

mamadvaraza, на сколько продлили?

[Natu2017]

Ответ на сообщение Джеки от 7 ноя 2018, 19:53 да, подали. Но некоторые мамы особят сказали, чтобы мы ни на что не надеялись. Типа сейчас дают только тем, кто не ходит. А если ходит за ручку в 3 года - уже отказывают

[mamadvaraza]

Ответ на сообщение Джеки от 7 ноя 2018, 19:53

на сколько продлили?

на 3 года, до 18 лет
я с ватными ногами от туда вышла, глазам не верила

Отредактировано: mamadvaraza в 8 ноя 2018, 13:55

[Natu2017]

Ответ на сообщение Джеки от 7 ноя 2018, 19:53
подали на обжалование. Сегодня были в главном бюро. Опять отказ. Сказали - мало времени прошло с момента постановки диагноза (дцп был поставлен 3 с половиной месяца назад, до этого с самого рождения писали - миотонический синдром). Еще сказали, что нужно провести комплекс реабилитационных мероприятий с момента постановки диагноза, и тогда уже после нового года снова подавать на инву. А та реабилитация, которая проводилась раньше - во время диагноза "миотонический синдром" не считается. И еще сказали, что у нас плохой посыльный лист - там мало сказано о том, как мы лечили ребенка, не вписаны лекарственные препараты и т.д.
На комиссии ребенок не ходил вообще, ноги подкашивались (у нас сейчас откат), но это тем не менее не повлияло на решение об отказе. Специалисты мсэ сказали, что нарушения у моего ребенка НА ДАННЫЙ МОМЕНТ набирают не более 30%. Если будут ухудшения, тогда подавайте снова на рассмотрение вопроса об инвалидности. И еще - сказали, что в выписках и посыльном листе НИГДЕ не должно быть указано, что заметны улучшения от лечения. Формулировки должны быть такие: "без изменений" или "ухудшение". Хотя на самом деле значительных улучшений у нас и не было почти, только это нигде не зафиксировано. Но врачи всё равно писали "улучшения".

Отредактировано: Natu2017 в 8 ноя 2018, 14:47

[Булочка]

дцп был поставлен 3 с половиной месяца назад,

Да, сейчас полгода.
Я тоже сначала возмутилась, хотела обжаловать, но почитала тут и там. С абсолютно любым диагнозом полгода после его постановки. Даже в тех случаях, когда не реабилитируется вообще в принципе, например, микроцефалия. Хоть убейся она никуда не денется, мозг не вырастет ни от каких реабилитационных мероприятий.

[Natu2017]

Ответ на сообщение Булочка от 8 ноя 2018, 15:30 но это же маразм!!!!! У нас органическое поражение мозга С РОЖДЕНИЯ! просто раньше врачи писали "миотонический синдром"... ну упорно они не хотели писать дцп... Я сколько просила - не писали! только в два с половиной года написали.... А реа мы проходили с рождения. Но, получается, не по тому диагнозу. Но по сути - одно и то же! те же методы... Блин. Вот бюрократы

[колба Эрленмейера]

С абсолютно любым диагнозом полгода после его постановки.

странно, моему сыну дали через полтора месяца после постановки диагноза, полгода мы не ждали. Сначала больница, заклюбчение, потом собирали бумажки на мсэ и все.

[Леося]

Natu2017, раз миатонический синдром, можете просить обследование на генетику.