Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ инвалидность, как оформить, льготы

[mamadvaraza]

Ответ на сообщение Булочка от 8 ноя 2018, 20:05

мне врач сказала, что есть очередь на лекарство. Какая видно будет. Полтора миллиона за год я сама по любому не осилю

блииин........

[Булочка]

wiktorija33, нет, никуда не обращалась пока. Сейчас посмотрю на очередь после нг, тогда если что буду шуршать.
Ну и кой какие улучшения есть все таки. В санаторий опять таки съездила. Врач конечно напишет, что нет потому что у неё самое плохое течение из всех возможных (ревматоидный артрит), которое в ремиссию загнать ооооочень сложно. Как врач сказала, что возможно и генная инженерия не поможет.

[Джеки]

Natu2017, делайте мед. выписки как сказали в МСЭ. Буду держать за Вас кулачки,чтоб инву дали
Они по выпискам работают, чтоб инву дали, выписки должны соответствовать их внутренним требованиям. Хорошо хоть, что подсказали подробности заполнения бумаг.

странно, моему сыну дали через полтора месяца после постановки диагноза

произошло по СД "послабление режима". Многим детям стали давать инву, некоторым после 2-ой комиссии продления сразу до 18 лет. А до этого в 2016 году валом шли отказы.

на 3 года, до 18 лет

mamadvaraza, поздравляю Хоть не бегать лишний раз по врачам и больницам.

Отредактировано: Джеки в 8 ноя 2018, 20:47

[Stahlratte]

нет, никуда не обращалась пока. Сейчас посмотрю на очередь после нг, тогда если что буду шуршать.
Ну и кой какие улучшения есть все таки. В санаторий опять таки съездила. Врач конечно напишет, что нет потому что у неё самое плохое течение из всех возможных (ревматоидный артрит), которое в ремиссию загнать ооооочень сложно. Как врач сказала, что возможно и генная инженерия не поможет

Моё мнение-надо пробовать все варианты лечения,и вдруг именно генная инженерия поможет вашей доче.И не такие суммы в подфоруме "Благое дело" на моей памяти собирали.

[Джеки]

Моё мнение-надо пробовать все варианты лечения,и вдруг именно генная инженерия поможет вашей доче.

И на сайте Благо.ру можно поискать благотворительный фонд.

[колба Эрленмейера]

вы когда были?

14 мая диагноз, 25 июня МСЭ и инвалидность

понятно после лечения и проведения реабилитационных мероприятий, после которых нет улучшений - значит стойкое и инвалидность.

в нашем случае никакие улучшения невозможны. хоть как реабилитируйся.

[Булочка]

колба Эрленмейера, я читала, что с деформациями без вопросов дают. А пришли и фига.

[Булочка]

Там вообще какие то новые правила. В поликлинике тётенька которая этими бумагами занимается миллион раз все перепроверила, её аж трясло все, что что-то не правильно будет. Ну и тоже говорила, что сейчас стало сложно и сразу не дают.

То ли список для "сразу" ограничили, то ли вы успели в последний вагон. Потому что говорю, читала возмущения, что и при заболеваниях, в которых в принципе вообще никакого улучшения по определению быть не может, тоже отсылал и на полгода.

[колба Эрленмейера]

деформациями

не знаю к какой категории мы относимся. по моему нам дали только потому что заболевание выявлено впервые, т.е. не продлевали, а первый раз получали. Мне так объяснили. Вот тем, кто продлевает не всегда по его заболеванию дают.

[Джеки]

Потому что говорю, читала возмущения, что и при заболеваниях, в которых в принципе вообще никакого улучшения по определению быть не может, тоже отсылал и на полгода.

В нашей МСЭ отсылают в таких случаях. Мол, всё равно должен быть временной интервал между первичной постановкой диагноза и присвоением инвалидности ребенку. А вдруг диагноз поставлен неверно или не вполне верно. Но именно по СД в 2018 году в Москве прошел шухер (мамы куда-то жаловались в течение 2016-2017 года ) и было принято решение давать инвалидность. Сыну знакомой дали по СД в начале 2018 года инвалидность на 2 года, а буквально через пару недель вышел какой-то документ, чтоб давать до 18. Вот весной сын колба Эрленмейера благодаря выходу этого документа и смог получить.