Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Алону нужна ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА !, Сбор закрыт !

[Malvinka]

Подарите сердце !

сбор закрыт!







Когда папа Алончика,Сергей, рассказывает о своей жизни, голос его дрожит от вновь нахлынувших воспоминаний. Когда-то, он даже не предпологал, что его семье придётся дважды проходить через одно и то же, страшное испытание. Всё начиналось, как и у многих счастливых семей- любимая, вторая половина, обожаемые дети, работа, дом.....Беда нагрянула внезапно. Когда старшей дочери исполнилось всего два с половиной года, ей поставили страшный диагноз- дилятационная кардиомиопатия. Российские медики сразу сказали родителям, что это приговор. Но они не поверили. Были уверенны, что это вылечить можно.... А дальше......... Дальше четыре с половиной года борьбы за жизнь дочери.. Консультации у светил медицины в России и Израиле...... Ребёнок медленно угасал на глазах родителей.... В семь лет Розочка умерла на руках у папы.....Справиться с горем помогли два младших ребёнка семьи...Медленно родители выходили из ступора...

Когда младшему ребёнку,сыночку, Алончику исполнилось два с половиной годика, семья отдыхала наморе....Внезапно малыш заболел....Везя ребёнка к доктору, родители были уверенны, что дело в простой простуде.Они даже не предпологали, что их ожидает новый удар. У сыночка был поставлен диагноз-дилятационная кардиомиопатия. Но как же так????? Неужели это возможно???????? Неужели они потеряют свою вторую кровиночку? Единственного сыночка??? Родители решили бороться за жизнь малыша изо всех сил! В этот раз, они обязательно победят!!! И снова скитания по клиникам,консультации........... В Израиле медики им сообщили, что единственным шансом на спасение крохи, является трансплатация сердечка... В октябре 2009 года состоялась консультация в институте им. Пеотровского(РАМН) сакад. Сергеем Леонидовичем Джемешкевичем. Ознакомившись с историей болезни рабёнка, специалист посоветовал родителям не терять времени и обратиться за помощью в Кардиологически центр в БадОенхаузен(Германия).

Родители, не теряя времени, связались с клиникой и в ноябре 2009 года уже находились на обследовании в центре. Благодаря фонду "Детские сердца", оплатившему большую часть стоимости обследования. Немецкие специалисты подтвердили диагноз и установили отрицательную динамику. Выход действительно только один- трансплатация. Но стоимость пересадки детского сердечка - 500 000 евро...У родителей нет таких денег...Мама с папой крутятся,как могут,но в одиночку им таких денег не собрать...А это значит...что они вновь могут потерять самое дорогое,что есть в этой жизни...своего ребёнка...
Говорят,что самое жестокое наказание в жизни-это хоронить своего ребёнка...Серёжа и Таня уже испытали этот ужас...

Пожалуйста,помогите Алону! Не дайте этим родителям потерять ещё одного малыша...


По мере сканирования и поступления новых документов , я буду их выкладывать . Пока в наличии только те , которые на нем. языке . Поскольку сам профессор клиники BadOyenhausen обратился к нам за помощью для этой семьи .












Реквизиты для помощи

ЯНДЕКС КОШЕЛЁК

41001554477816


Расчетный счет Фонда:

Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Расч. счет в рублях РФ : 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755

Благотворительное пожертвование на лечение Израева Алона



Тел. для контактов
8 903 321 668 7 Сергей Израев (папа)

-------------------------------

Webmoney *

E 243071491407
R 225033892557
Z 224079935414
B 305469428008
*Обязательно указывайте,что перевод для Израева Алона!!!
Можно отправить СМС-сообщение на телефон +7 905 222 51 82 или написать на мэйл admin@nurm.ru

--------------------------------

Rupay *

RU561397648
RU423271932
* Обязательно указывайте,что перевод для Израева Алона!!!
Можно отправить СМС-сообщение на телефон +7 905 222 51 82 или написать на мэйл admin@nurm.ru

Отредактировано: Kizo в 5 мар 2011, 13:15

Присоединённые изображения

[Malvinka]

ОТЧЁТ ПО ЯК -41001366371947


30.03.10 11:26 - 100,49 руб, перевод с ЯК

30.03.10 13:47 - 186,12 руб, ОСМП

01.04.10 17:25 - 1039,50 руб, ОСМП


ИТОГО НА ЯК-6.483,27 руб!

Сумма 6.483,27 руб переведена с моего ЯК на ЯК БФ "Наташа".


Отредактировано: Malvinka в 2 апр 2010, 01:47

[Malvinka]

Благотворительный фонд "НАТАША"

Сейчас ведем переговоры с итальянской клиникой о возможной трансплантации сердечка у них. В этой клинике недавно были оперированы (пересадка сердца) двое детей из России. Стоимость трансплантации и реабилитационного лечения ниже, чем в Германии и есть возможность поддержки ребенка и постоянной связи врачей с родителями малыша все время до проведения операции.

[Malvinka]

Меня звать Лиля, б/фонд "Наташа"
Девочки, пожалуйста, уберите все личные реквизиты, не связанные с родными Алона Израева. Алон подопечный юридической организации в России, ответственной перед налоговой. Все сборы средств на счета, не имеющие непосредственного отношения к Израевым, недопустимы во избежании двусмысленных толкований и обвинений в мошенничестве. Надеюсь на правильное понимание.
Сборы средств законны только на реквизиты указанные на страницах фондов, подопечным которых является ребенок. В Германии счета Германии, в России счета, указанные на страничке российского фонда.
Девочки, пожалуйста, не обижайтесь и не истолковывайте привратно мои слова. Они не означают недоверия. Вы все молодцы и человечки с большой буквы. Но все должно быть законно.

Последние новости по Алону:
Сбор средств сейчас официально объявлен на сумму 10 700 Евро.

Документы Алона рассмотрены Центром Трансплантации Сердца клиники "Ospedali Riuniti di Bergamo" в Италии, где недавно были проведены трансплантации сердца у двух детей из России.
В третьей декаде апреля малыша ждут в Центре для дообследования, определения прогноза и решения вопроса о возможной пересадки сердечка.
Всей процедурой оформления документов, получением разрешения на трансплантации от официальных санитарных структур страны (Италии) и решением других обязательных вопросов в клинике "Ospedali Riuniti di Bergamo" занимается EuroCentroMed.
EuroCentroMed-ом выслан необходимый счет для госпитализации Алона в Центр Трансплантации Сердца на обследование и, по нашей просьбе, смета на возможную пересадку сердца. Стоимость госпитализации (10 дней) и полного обследования составляет 10 700 Евро (корректировка после прохождения обследования по фактически проведенным процедурам).
Ориентировочная стоимость трансплантации (по смете расходов), включая 12 месяцев до операции и годовое лечение после выписки из клиники составляет 294 900 Евро (оплата осуществляется тремя траншами: 30%, 30% и 40%)
Смету расходов на трансплантацию сердца можно посмотреть здесь


С врачем-трансплантологом из итальянской клиники мы на постоянной связи. В последнем телефонном разговоре он сказал, что прогноз по малышу будет определен после дообследования, пока говорить о срочности пересадки преждевременно.

[Ксения Пракаш]

Отличные новости. Если ДАЙ БОГ итальянцы возьмутся за трансплантацию, то пересадка будет стоить гораздо меньше чем 500 тыс.

Алончину и его родителям терпения и веры, что всё будет хорошо!!!

[Malvinka]

Ответ на сообщение Ксения Пракаш от 4 апр 2010, 13:34
1. Средства на обследование в клинике г.Бергамо (Италия) - 10 700 Евро
2. Трансплантация сердца. (примерная стоимость 294 900 Евро)-вопрос о пересадке будет рассмотрен при госпитализации малыша в клинику на обследование.

[Malvinka]

с ОД:
Дорогие друзья, участники группы!!! Ситуация меняется, как бы нам не хотелось это осозновать. Деньги нужны раньше, чем мы думали. Астраханские врачи беспомощны в данной ситуации, Алончик простыл и самочувствие его ухудшилось. Семья приняла решение ехать в Израиль, под наблюдение тамошних врачей. Потом надо будет обследовать малыша в Италии. Родители не могут это сделать, пока нет средств. Вся надежда на помощь всех вас, добрых людей, сочувствующих семье Израевых.
---------------------------------

LiyaSen

Немножко хочу уточнить информацию по отъезду в Израиль. Поездка в Израиль (7 апреля) запланирована не сейчас, а какое то время назад. Основная цель поездки - это восстановить страховки, которые Алон имел в Израиле и в будущем хоть немножко финансироваться по медстраховкам для трансплантации сердца.
Дело в том, что у малыша и родителей двойное российско-израильское гражданство, но так как они давно не были в стране, Алон потерял все льготы гражданина Израиля. Процедура восстановления дело очень долгое, но есть надежда, что после восстановления всех льгот и прав ребенку, возможна финансовая помощь от Минздрава страны

[Malvinka]

Поступления на немецкий счёт и PayPal

BORISLAVA S. 18 Euro
Tetyana B. 19,27 Euro
Oxana G. 6,73 Euro

............................44€

Итого - 238,82€

Спасибо огромнoе !

[zvetkovuska]

Malvinka реквизиты везде исправила.

Алончику

[Malvinka]

"Меня зовут Алоша! Я уже не совсем хорошо помню те времена, когда я мог играть, бегать, прыгать как и все другие детки. Я помню, когда я был ещё маленьким, мы отдыхали на море с мамой, папой и сестричкой. И я немножко заболел... А на следующий день мои родители повезли меня к доктору... Доктора меня очень долго смотрели, слушали, приклеивали какие-то смешные присоски. Мне было очень щекотно и я очень смеялся...Но почему-то мама и папа не смеялись вместе со мной, как обычно... И вообще, после этого дня, мои родители стали редко даже улыбаться.... Потом мне стало легче, у меня уже ничего не болело..Но почему-то мама и папа всё равно ездили со мной по всяким врачам... Иногда взрослым не объяснишь, что у тебя уже ничего не болит - они всё равно всегда делают по-своему... Почему-то всегда мои родители были очень грустные после разговоров с врачами. Мы даже уже несколько раз ездили куда-то очень далеко. Папа сказал, что в другую страну... А что это, другая страна??? Там все дяди, тёти и детки такие же как и на наших улицах. Только смешно разговаривают. Не так, как мы... У меня есть двоюродный братик, он тоже разговаривает так-же. Мама сказала, что он ещё маленький и только учится правильно разговаривать... Неужели эти дяди и тёти тоже только учатся? Они же уже большие??? Там мы тоже ходили к докторам... И они тоже что-то грустно рассказывали моим родителям и качали головой... Один раз моя мама думала, что я не вижу. Она разговаривала с доктором и очень сильно плакала. Я зашёл в комнату и сказал, что побью этого доктора, если он будет обижать мою мамочку. Но мама сказала, что доктор её не обижал... Когда я спрашивал, почему мы ездим к врачам, мой папа мне сказал, что у меня особенное сердечко и оно немножко болеет и нам его нужно подлечить... Интересно, а как болеет сердечко? Оно тоже кашляет? Один раз мы были в большом городе. Мама называла его Москва. И снова поехали в огрооомную больницу. В кабинете сидел очень серьёзный дяденька-врач. Он очень долго читал и рассматривал все бумаги, которые ему дал папа. И смешно что-то гудел себе под нос... А потом очень долго рассказывал моим родителям что-то важное... Я почти ничего не понял. Только то, что доктор сказал :"С этим диагнозом Вашему ребёнку поможет только трансплантация". Трансплантация - это что? Такие таблетки? Какое смешное у них название!!! И сказал, что за этими таблетками, нам нужно ехать в Гер-ма-нию. Германия, это тоже другая страна. Но не та, куда мы уже ездили. Очень скоро мы туда поехали. Меня снова смотрели доктора и что-то говорили родителям... Мама с папой немного повеселели, были уже не совсем такие грустные... Но вот эту самую трансплантацию, нам не дали. Наверное она в аптеке закончилась. Когда мы приехали домой, папа разговаривал с какой-то тётей из Германии. И сказал ей, что трансплантация стоит 500 тысяч евро. В первый раз я слыша, чтобы деньги называли евро.Мы на них всегда говорим рубли и копейки. А 500 тысяч, это сколько? Наверное, много... Потому что папа сказал, что у него их нету. А тётя пообещала папе помочь достать эти таблетки. И ещё она сказала, чтобы папа не переживал, что они обязательно успеют собрать эти евро... А ещё, я услышал папин разговор по телефону. Оказывается, у меня была ещё одна старшая сестричка... Папа сказал, что у неё тоже болело сердечко, так же как и у меня... Интересно, а куда же она делась? Я спросил у папы. Папа, почему-то, очень долго молчал, а потом сказал мне, что она очень далеко, на небе, и не может к нам вернуться... Тогда я сказал, что, значит, нам нужно к ней поехать. Папа заплакал и сказал, что мы не сможем к ней съездить... Потому что это очень далеко и нам туда ещё ехать рано... Интересно, а эти таблеки, трансплантация, помогли моей сестричке? Её сердечко больше не болит? Когда я её увижу, я обязательно об этом спрошу..."



Логика и размышления детей, обладают свойством, своей простотой и непосредственностью, смягчать и сглаживать серьёзность и тяжесть той или иной ситуации. А суровая реаль такова, что ребёнка , с его диагнозом (дилатационная кардиомиопатия), может спасти только трансплантация сердца. Как скоро будет проведена операция, зависит от прогрессии болезни. На данном этапе ясно одно - наблюдается отрицательная динамика. То есть состояние Алончика ухудшается. Были рассмотренны варианты проведения трансплантации в других клиниках Европы. Радостная новость пришла из Центра Трансплантации Сердца клиники "Ospedali Riuniti di Bergamo"(Италия). Специалисты готовы принять Алона на обследование и последующую операцию по трансплантации сердца. Предварительая стоимость комплекса лечения, включая 12 месяцев до операции и годовое лечение после выписки из клиники, а так же непосредственно трансплантацию, составляет 294 900 евро. Это цена жизни ребёнка, которую его родители не смогли заплатить, чтобы спасти его старшую сестру, умершую от этого же заболевания. И в наших силах заплатить эту цену и подарить малышу шанс на жизнь. Если Вы хотите помочь малышу, можете перечислять Ваши пожертвования на следующие счета:

[Malvinka]

Дорогиедрузья! Очень добрый человечек Аня Маева из Запорожья сочинилатрогательную и интересную сказку про нашего Алончика и для него. У этойсказки прекрасный конец, и мне очень хочется, чтобы история болезнинашего малыша закончилась бы так же хорошо. Читая эту сказку, я немогла удержаться, не заплакав, но финал здесь настолько светлый ирадостный, что даёт надежду родителям Алона и всей нашей семье. Этусказку можно прочитать, перейдя по ссылке:
http://skazka-fea.ru/nastenkiny-skazki/2-post2.html

Я думаю, никто их прочитавших не останется равнодушным!

БОЛЬШОЕ СПАСИБО АННУШКЕ МАЕВОЙ!!!!!!

» Дописано позже




В субботу, 11 апреля, на канале НТВ в программе "Русские сенсации" в проэкте "Человек без сердца" выйдет сюжет об Алончике и его семье. Журналисты телекомпании НТВ выезжали в Астрахань для снятия сюжета об истории болезни Алона, о том, как семья пытается бороться за жизнь малыша...