Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Эпилепсия, давайте поддержим друг друга!

[Кузечка]

Кузечка, скажите пожалуйста, а на Борисовских прудах аппаратура как в невромеде да, или хуже?. Мы как то раз были в Невромед, там вроде не проводки отдельные и более цивильно

Нам всегда одевали шапочку и она была соединена с маленькой коробочкой, ребенок мог без проблем двигаться,ходить,с этой коробочкой и в туалет ходили.не думаю, что в Невромеде лучше ,чем у Мухина, мне показалось,что оснащение у них на одном уровне.

» Дописано позже
мама лина
Мне кажется вам стоит сделать не рутинную ЭЭГ,а ночной видеомониторинг,он более информативный, тем более приступы идут рано утром.У моего сына тоже приступы рано утром, но у нас диагноз эпи.А что неврологи говорят про приступы? На консультацию к эпилептологу не ходили?

[мама лина]

Наш город не маленький ( Мариуполь ) , но село селом ,я уже поняла что мне надо ехать в область . У нас даже детского кардиолога нет , а эпилептолога тем более . Спасибо за совет и поддержку !

[Донира]

То есть ЭПИ в диагнозе не пишут . Мы принимали диокарб , актовегин , цинаризин , пантокальцин , магний, глицин и больше ничего такого . Каждый раз надеюсь что приступ последний . Но увы

Вам нужно срочно врача менять.ИМХО.Как это так?Приступы идут,а эпи не ставят? А при приступах вообще противопоказаны цинаризин,актовегин и пантокальцин.Это ноотропы,они могут быть очень сильными провокаторами приступов.
Странный у вас врач,который такую терапию назначил.
И вам правильно написали,вам видеомониторинг нужно сделать.

Отредактировано: Донира в 14 фев 2009, 20:33

[мама лина]

Опять была у нашего доктора , теперь уже ЭПИ не исключает , но по поводу пантокальцина мнения не меняет . Говорит что он приступы смягчает и стимулирует умственные способности . Противосудорожное не назначает пока не дообследуемся . Собираемся в Донецк . Сейчас не даю ни чего . Настроение ниже плинтуса .

[Юяя]

А нам, кстати, регулярно назначает пантокальцин эпилептолог. И даже когда приступы впервые были и мы лежали в неврологии. И мы пьём. И вроде ничего...нормально всё (ТТТ).
Депакин пьём. Волос на голове мало уже...В этом году в школу пошли. Читаем плохо. Пишем тоже. Считаем и соображаем хорошо.

[Донира]

Говорит что он приступы смягчает и стимулирует умственные способности .

Ну,не знаю.Принцип работы ноотропа в стимулировании клеток головного мозга.Вместе с клетками он стимулирует и эпилептический очаг,что может быть чревато...Так все эпилептологи в России говорят.)))
Юяя,
А у вас приступы купированы?Мы тоже депакин пьем.Волосы на месте.)Но не говорим.((Сейчас будем записываться на ночной видеомониторинг,чтобы подтвердить или исключить эпилептическую энцелофапатию.Может именно она мешает нам развиваться.Тогда к сожалению будем менять терапию.На нынешней депакин+трилептал приступы приблизительно раз в месяц.Но эпиактивность шпарит вовсю.Будем смотреть,как нам действовать дальше,менять что либо или оставить как есть.

[Ксюша*]

То есть ЭПИ в диагнозе не пишут . Мы принимали диокарб , актовегин , цинаризин , пантокальцин , магний, глицин и больше ничего такого . Каждый раз надеюсь что приступ последний . Но увы

Вам нужно срочно врача менять.ИМХО.Как это так?Приступы идут,а эпи не ставят? А при приступах вообще противопоказаны цинаризин,актовегин и пантокальцин.Это ноотропы,они могут быть очень сильными провокаторами приступов.
Странный у вас врач,который такую терапию назначил.
И вам правильно написали,вам видеомониторинг нужно сделать.

Донира,а может напишете еще,что нельзя при эпи?нам вот тоже и пантокальцин и актовегин(уколы) сама же эпилептолог назначала. кортексин тоже кололи,его то можно?а то про него тоже и хорошо и плохо пишут,фиг поймешь!

[марчита]

да в общем то ничего нельзя, тоесть нежелательно всё это может спровоцировать приступы

[Юяя]

Юяя,
А у вас приступы купированы?Мы тоже депакин пьем.

У нас приступов не стало практически сразу, как подобрали дозу. На посдедней ЭЭГ всё вроде даже ничего. А вот ночью...То плачет, то вскакивает куда-то бежать
Депакин мы пьём утром 300, вечером 350 (дитё 25 кг). Хоть в принципе, доза не очень большая - и с волосами, и с тромбоцитами в крови дела обстоят не очень...

Скажите, кто знает, есть смысл вообще повторять МРТ? Мы 2 года назад делали и всё было хорошо. Помнится, врач говорила что-то про то, что весной надо будет повторить...

[Донира]

Донира,а может напишете еще,что нельзя при эпи?нам вот тоже и пантокальцин и актовегин(уколы) сама же эпилептолог назначала. кортексин тоже кололи,его то можно?а то про него тоже и хорошо и плохо пишут,фиг поймешь!

Гммм,ну я не врач. Но в принципе Марчита правильно написала,что если эпи не купирована и приступы частые,к сожалению ничего нельзя. Ни ноотропы,ни массаж,ни прививки.
Насчет ноотропов,я знаю,что во время ремиссии некоторые врачи их назначают,но это уж дело каждого из родителей,рисковать или нет.У меня где-то даже лежит список условно допустимых препаратов,которые нам эпилептолог разрешал при ремиссии,только вот толку нам от них было маловато. Про кортексин слышала на форумах,что у многих после уколов срывалась ремиссия.

Юяя
Я знаю,что многие жалуются на волосы.Многие говорят,что структуру волосы меняют.Но у нас ттт.