Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Эпилепсия, давайте поддержим друг друга!

[chebyraxa]

Ответ на сообщение Сыркина от 19 июн 2010, 20:19
Рвота может быть как побочный эффект, хотя не знаю, спросите у эпелептолога, если приступы купировали, то это хорошо, если нет, то нужно будет подобрать другое лекарство, но это можно будет сказать только после 3-6 мес. приема даного препарата. У нас наоборот ЭЭГ паршивая, такие пики волн ужась-ужась, а на МРТ вроде как все в норме. Сидим на депакине уже более 6 лет, приступов нет, так называемая ремиссия, но ЭЭГ отвратительная, лечение не идет.

[Arresta]

Скажите может кто сталкивался со рвотой после приема депакина сиропа? За 1,5 месяца уже раз 5 было такое.

Я сталкивалась лично - правда, не на сиропе, а на таблетках. Так, во-первых, я взрослая уже была, во-вторых, в сиропе, помимо вальпроата, полно всякой фигни. Поэтому думаю, что это не удивительно.

[trosik-y]

Приветик!! И нас примите,пожалуйста в свой домик!!!Моему сынуле Адриаше 1годик и 2 месяца.Диагноз:симптоматическая эпилепсия,ДЦП,частичная отрофия зрительных нервов,бульбарные нарушения.Нам назначили новый противосудорожный препарат КЕПРА.Может кто слыщал про него,и поделится результатами???????????А ещё нам 2 дня назад поставили гастростому.Может кто поможет с рекомендациями по уходу????????

Отредактировано: Дежурный модератор в 2 июл 2010, 13:12

[Lenushok]

Всем привет. Вот и мы дождались приступов. На 1 год. Подергивания были с 4 мес., АЭПЫ не пили. Лечились гомеопатией, пили травки. На ЭЭГ 100% ЭПИ не было. Мы занимаемся по Доману, делали зрительные и слуховые стимуляции. И вот в год долбанул первый приступ с задеркой дыхания на 10-15 сек. Послушались врачей и все таки стали давать Конвулекс. После Конвулекса приступы пошли по нарастающей. Врачи говорят, что если бы начали лечение раньше, сейчас бы и развитие пошло и т.д.

Тут интересная статья по судорогам http://files.mail.ru/V3AQPT
А это книги Домана: http://files.mail.ru/ETXIX0

[chebyraxa]

Ответ на сообщение trosik-y от 2 июл 2010, 02:25
Очаровательный малыш Мы принимали кеппру, в течении 8 мес., у нас она не пошла, началась жуткая аллергия, проявлялась тем что у нас на пальцах ног и за ушами полопалась кожа, ужась-ужась , одно ухо до сих пор лечу ., и по ЭЭГ ни каких изменений и улучшений, поэтому перешли на суксилеп. Терапию очень тяжело подобрать, у нас деппекин хроно снимает приступы, но лечение как таковой не дает поэтому принимает дублирующее лекарство для лечения., сейчас это депакин и суксилеп. Желаю скорейшего выздоровления

[chebyraxa]

Ответ на сообщение Екатерина S. от 14 июл 2010, 18:22
По возможности взять направление в центральную больницу, желательно к толковому неврологу, а лучше к эпилептологу и консультироваться с ним, обязательно надо сделать ЭЭГ, если не делали МРТ, то так же необходимо сделать. Лучше приехать в Москву (если есть возможность) в Солнцевкую клинику, там можно пройти данное обследование в течении недели совершенно бесплатно, единственное очередность большая, но если Вы совсем малышики и у вас приступы могут сделать исключение и принять побыстрее. Врач который дает консультации по инету считаю сомнительным , т.к что бы поставить такой диагноз и выписать лекарства, а лекарства достаточно серьезные, не проделав обследования, хотябы банальную ЭЭг, ну не знаю.
Если происходит абсансы или миклонические приступы обычно не реагируют на внешние раздрожители.
Выздоравливайте.

[марчита]

у меня при абсансах не откликаеться,по сути и не должен, сознание то отключаеться -замирает ребенок
конечно надо обследования провести а без них какой смысл говорить о чем то тем более по инету
моё мнение депакина мало если это абсансы надо суксилеп добавить а кто вам сказал что у ребенка абсансы?


дамы вопрос как таблы хранить? я в холодильник засунула-жарища одуреть

[alinaiv]

Девочки, всем привет! Может, я не в ту темку залезла. Я сама мамочка уже 9 месяцев. И у меня этот недуг (криптогенная эпилепсия). Началось все, когда мне было 12 - упала в обморок в школе (с судорогами), потом были и другие сильные приступы. но нечасто - 1 раз в год. Были и абсансы 9когда делаешь какие-то действия на автомате, а потом ничего не помнишь). Лечили меня, а потом моя мама сказала: "Слушай, а давай таблетки пить не будем?" Ну и не стали. Лучше не стало. Если я раньше могла какое-то время без противосудорожных препаратов жить, то теперь никак. Я стала взрослой. Сейчас мне 26 лет. Состояние у меня стабилизировалось, я нашла хорошего врача. Сижу на конвулексе (аналоге допакина) на минимальной дозе, приступов нет, но без таблеток не могу - чувствую себя хуже, чувствую, что надо, НАДО выпить таблетку. иначе хуже будет. При беременности тоже принимала конвулекс, в минимальной дозе, хорошо ходила. Родила хорошего малыша, но проблемки по нервной системе у него тоже есть, правда не зпилепсия. Но гидроцефальный синдром лечим. Я к чему все это пишу - мамочки, дорогие, не отчаивайтесь, лечите своих любимых деток. Но лечите обязательно. Я вот сейчас думаю - если б моя мама тогда от лечения не отказалась, может и моего ребенка сейчас проблем не было. Ведь противосудорожные препараты на внутриутробное развитие ребенка влияют. И сейчас я кормлю его грудью, а таблетки пью...Но слава богу. теперь все стабильно. К примеру, никто из моих друзей и даже мой муж не знают о моем недуге.
Кстати, будучи беременной, я ходила к генетику. Мне сказали. что вероятность наследования всего 8%, так что все держитесь! Я уверена, что все у вас и ваших деток будет замечательно. ведь у них такие мамы переживающие!!!

Отредактировано: alinaiv в 20 июл 2010, 00:22

[Marijka]

Я вот сейчас думаю - если б моя мама тогда от лечения не отказалась, может и моего ребенка сейчас проблем не было. Ведь противосудорожные препараты на внутриутробное развитие ребенка влияют.

у меня тоже у ребенка ГС. А вот у меня с неврологией все нормально (если ЧМТ не считать). Думаю, одно на другое не влияет

[chebyraxa]

Ответ на сообщение марчита от 16 июл 2010, 18:45
Таблетки храню в хлебнице, она у меня стоит на холодильике, в принципе у нас жарко, наверное надо убрать в холодильник. Пошла убирать.