Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Врожденное укорочение ноги, правая нога короче на 2 см, нетрадиционн

[Kattrinka]

возможно ли на практике такая ситуация, чтобы разница в ножках уменьшалась?

мы сегодня были на переосвидетельствовании, нам дали инвалидность до 18 лет, ура! Я задала членам комиссии этот вопрос. Сказали, что разница в ногах будет увеличиваться особенно с период скачков роста... Ну и главное носить обувь с компенсацией...

Эледию я тоже получила осваваю точки, не всегда получается найти именно ту.. да и Семёныч не в восторге от лечения

[tita.i]

Ответ на сообщение Kattrinka от 2 окт 2013, 23:24

нам дали инвалидность до 18 лет, ура!

Поздравляю, хоть каждый год не бегать.

Эледию я тоже получила осваваю точки, не всегда получается найти именно ту.. да и Семёныч не в восторге от лечения

Да, бывает больновато.

Сказали, что разница в ногах будет увеличиваться особенно с период скачков роста... Ну и главное носить обувь с компенсацией...

Надо верить, в лучшее, и чудеса есть, не могут не быть!

[Alice2]

Надо верить, в лучшее, и чудеса есть, не могут не быть!

тоже получила Эледию. сынок вообще не дал к нему притронуться(

[MariPupi]

Надо верить, в лучшее, и чудеса есть, не могут не быть!

Вот-вот, и я так думаю. У меня почему-то такая уверенность глубоко внутри, что если как раз и заниматься ножкой в периоды роста можно эту разницу и уменьшить. ВРЕМЯ ПОКАЖЕТ !!!

[кети-мери]

Всем добрый вечер! Девочки ,хотелось бы услышать ваше мнение относительно остеопатии.Может кто лечился, были результаты?

[Kattrinka]

Девочки ,хотелось бы услышать ваше мнение относительно остеопатии.Может кто лечился, были результаты?

Привет! Я вожу Сёму в Домодедово к Литвинову, он считается лучшим остеопатом. Не поймёшь помогает или нет, т.к не очень понятно, что было бы если бы мы к нему не ездили. Но мы как-то сделали перерыв 4 мес., и укорочение увеличилось на 0,8 за эти 4 месяца.. Непонятно так произошло потому, что мы к нему не ездили или просто скачок роста был.. Нога у нас была иксом, выпрямилась почти..думаю он поспособствовал, т.к. ортез мы уже полгода не носим.. Ну и по себе могу сказать, что мне он помог на 100%, т.к. после родов сильно болел крестец 2,5 года особенно если за компом больше 15 мин посидеть+варикоз в интересном месте во время женских дней сильно беспокоил, я долго стоять не могла. После первого сеанса боль отступила на процентов 40, после второго боль прошла. Ещё я со спиной недавно к нему обращалась опять, теперь не болит Цены, конечно, высокие, но нужен 1 сеанс в 1,5 месяца поэтому меня устраивает. Первый приём 6 000 взрослый и 5 000 ребёнок. Если патология и постоянно возишь ребёнка, то 4 000, если более 10 сеансов, то 3 500 поэтому вполне подъёмно..
Кстати, очередь к нему большая, запись месяца за полтора-два. В Москве он тоже принимает, но по баснословным ценам..

Отредактировано: Kattrinka в 4 окт 2013, 21:45

[кети-мери]

Ответ на сообщение Kattrinka от 4 окт 2013, 22:43
Спасибо, что отозвались. Думаю тоже воспользоваться ,а вдруг...Невролог,который нас консультировал,считает, что у нас гипоплазия ножки(напомню-у нас асимметрия нижних конечностей по толщине и длине),посоветовал обратится к остеопату.

[Alice2]

А наши "эскулапы" считают, что остеопат не поможет. Только выкачка денег.

[кети-мери]

Ответ на сообщение Alice2 от 5 окт 2013, 22:48
Олеся, привет!А как ваши дела?Удалось лечь на обследование?Мы сделали анализ, синдром Видемана не подтвердился.МРТ пояснично крестцового отдела тоже без патологии.Так, что причину нашей асимметрии пока не выяснили. Будет желание ,посмотрите американский сайт www. hemisupport. com через переводчик, там много полезной и интересной информации. А насчет остеопатии, думаю, что хуже не будет, но и будет ли результат??? Вот и хочется услышать отзывы.

[Alice2]

Кети-Мери, привет!
На обследование не попали( нужно много анализов сдавать, сынок не дал из вены кровь взять(. Нам пока МРТ нужна, всю остальную диагностику сделали. Сейчас всей семьей болеем, как только выздоровем, пойдем на МРТ. В нашу "психушку" завезли недавно этот аппарат, знакомая приглашала. Есть еще в нашем городе МРТ, но там по скайпу делается анализ, что не очень хорошо.
Спасибо за сайт, посмотрю.
Вы сделали генетический анализ на с-м Беквита-Видермана? У нас тоже по анализам не подтвердился. Делали верификацию и кариотип. Но генетик сказал, что все равно у нас этот диагноз, т.к. он может анализами не подтвердиться.