Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Врожденное укорочение ноги, правая нога короче на 2 см, нетрадиционн

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение Calipso от 26 янв 2014, 19:10

Я знаю случай, когда укорочение не компенсировали и за счет перекоса позвоночника разницы в ногах видно не было. Ребенок и не хромал и только ортопед мог определить, что идет перекос всего туловища

У меня так. Когда с сыном были у кинезитерапевта, он сразу меня посмотрел и сказал, что у меня укорочение правой ноги на 2,5 см. Мне 30 лет, а я об этом и знать не знала. Сколько школьных комиссий пройдено, сколько мама врачей доставала, что складочки на ягодицах ассиметричны - никто ничего не видел. Соответственно, никакой спец.обуви я не носила. Визуально вообще не заметно ничего. Особых проблем с позвоночником нет, кроме остеохондроза. Но кто у нас без него?
Но у меня только длина разная, а вот у сына разнизцу намеряли в 1 см + у него разные по длине ручки и в объеме ножки-ручки тоже разные.

Отредактировано: Ирина Цапля в 30 янв 2014, 08:41

[Calipso]

Ответ на сообщение Ирина Цапля от 30 янв 2014, 12:38
Ирина Цапля,


Перекос позвоночника ведет к ухудшения работы всех внутренних органов, потому что происходит смещение органов, пережатие сосудов, ухудшение кровообращения и питания. Про это много статей в интернете. Нам так ортопед и педиатр объясняла и это основная причина почему очень рекомендуют носить компенсирующую обувь.

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение Calipso от 3 фев 2014, 10:12

Я это знаю и не спорю с этим. Сыну мы естественно будем делать обувь с компенсацией.

Я про себя написала исключительно к тому, что иногда организм сам адаптируется и компенсирует. Хотя, конечно же не известно, во что это выльется с возрастом.

[MariPupi]

Сегодня в больнице, когда мы оформлялись на дневной стационар для получения лечения как всегда (физио, озокерит, массаж, ЛФК), врач мне сказал, что взрослый организм без потерь для здоровья легко компенсирует разницу в 3 см. Другое дело ребенок. Так что конечно мы все здесь понимаем, что деткам нашим компенсация обязательна.

[Lena555]

У нас диагноз Болезнь Блаунта (болезнь Эрлахера-Блаунта, Blount disease), причем двухсторонняя, одна нога сильнее искривлена, другая — меньше (и, соответственно, одна короче другой). Поставили диагноз в 2 года. Получили инвалидность. Сейчас сыну 3 года. До этого посетили много клиник (в том числе и известных). Ошибочно ставили рахит. Все говорили, что ноги сами выпрямятся со временем, что надо подождать, попить витамин D и т.п. Не выпрямились, стало еще хуже! Рекомендовали остеотомию в ЦИТО (там поставили диагноз «последствия рахитоподобного заболевания»). Не стали мы делать операцию такому малышу.
Правильный диагноз (Болезнь Блаунта, а не рахит) поставили в Германии, а потом в институте Турнера (Санкт-Петербург) (и туда мы тоже ездили).
В институте Турнера и в Германии порекомендовали ортезы. Ортезы делали в Германии, наблюдаемся там же. Параллельно заочно наблюдаемся в Институте Турнера (высылаем фото и рентген).
Вот уже год носим ортезы (с утра и до вечера, ребенок к ним привык), сейчас заказали новые. На ночь ортезы снимаем (но можно спать и в ночных туторах). Ортезы в течение года корректируются (по мере роста ребенка и выпрямления кости). Есть значительные улучшения, ноги стали гораздо Получили инвалидность, ортезы частично компенсируются, так же, как и специальная ортезная (не ортопедическая!) обувь. Массаж ног, конечно, делаем, но, сами понимаете, кривые кости им не выпрямишь. (Болезнь Блаунта-деформация большеберцовой кости). Здесь главное — не потерять время. Также стоит иметь в виду, что из-за кривых ног начинаются проблемы и с позвоночником (ребенок ходит-то неправильно!).
Самое главное, конечно, правильно и вовремя диагностировать болезнь. Мы прочитали большое количество материалов, посвященных данной проблеме (и не только на русском языке-было очень интересно, как подходят к решению этой проблемы за рубежом). Особенно хочу обратить внимание тех родителей, у чьих детей одна нога сильнее искривлена, чем, другая, то есть искривление несимметрично (или, как частный случай, одна прямая, а другая – нет).
Раз в полгода — обязательно рентген. Ребенок ходит в ортопедический детский садик (в обыкновенный садик нас брать отказались-сказали, что не будут с ортезами возиться, т.е. снимать их и одевать).
А что касается ограничения подвижности маленького ребенка-никто не знает, как ограничить, в том числе и врачи, которые это советуют. Детям хочется бегать, причем всем.
Я бы сказала, что это хорошо, когда ставят сразу диагноз Болезнь Блаунта, а не рахит, как ставили ошибочно нам (и от которого мы и лечились больше года (!), надеялись на что-то, думали, что пройдет, пили витамины, делали процедуры, массажи...), а нужно было сразу пробовать ортезы.

[MariPupi]

Ответ на сообщение Lena555 от 4 мар 2014, 23:27

Расскажите про свои ортезы: сделана ли подвижность в голеностопном суставе, есть ли компенсация на одном, если она нога короче, дома ходите только в ортезе или еще в обуви ,как развиваются мышцы голени за год ношения ортезов и когда заметили впервые результат??? У нас обратная ситуация ножка вальгусно искривлена, то есть иксиком уходит, носим ортез на одну ножку за почти 3 месяца ношения не заметили улучшения, а наоборот, смотрим голень короткой ножки замено умеьшилась в объеме, думаем, может это влияет на атрофию мышц голени, уж заметно она похудела, нам полтора годика. Просто интересно, сколько надо носить ортез, чтобы заметить улучшения? Конечно я понимаю, что все индивидуально....

[vikf]

Ответ на сообщение Lena555 от 4 мар 2014, 23:27
подскажите пожалуйста, а в какую клинику Германии вы обращались ,мы тоже хотим попасть на консультацию в Германию нам советуют в Мюнхен (у нас укорочение 2 см. и дисплазия)

[Kattrinka]

Всем привет! Мы получили на днях результаты кариотипов по генетике, стали копать после моей второй замершей беременности. У всех норма и у Сёмы тоже. Один генетик в центре планирования сказала, что это означает, что он не будет передавать свой врождённый порок по наследству, а второй генетик сказала, что вероятность всё равно есть несмотря на нормальный кариотип. Вообще я поняла, что глубоко копать не умеют генетики, только не знаю в России или в мире Не верю я, что нет никаких перестановок и т.п. у Сёмки..

[ветер перемен]

Дочка проходила в школе диспансеризацию. Осмотр хирурга-ортопеда.
Врач: Что у тебе с ногами?
Дочка: У меня укорочение ноги.
В: По какой причине?
Д: Причина не установлена.
В: С рождения?
Д: Нет?
В: А родители знают, что у тебя ноги разные?
Когда она нам дома рассказала, в истерическом хохоте закатилась вся наша семья))))

[Ирина Цапля]

Ответ на сообщение Kattrinka от 14 мар 2014, 21:27

Мы получили на днях результаты кариотипов по генетике, стали копать после моей второй замершей беременности. У всех норма и у Сёмы тоже. Один генетик в центре планирования сказала, что это означает, что он не будет передавать свой врождённый порок по наследству, а второй генетик сказала, что вероятность всё равно есть несмотря на нормальный кариотип. Вообще я поняла, что глубоко копать не умеют генетики, только не знаю в России или в мире Не верю я, что нет никаких перестановок и т.п. у Сёмки..

У нас тоже нет отклонений в результате на кариотип у сына.
Нам с мужем сказали, что вероятность повторения подобного у второго ребенка - 3-4%. А вот про вероятность передачи порока сыном своим детям я что-то даже не спросила