Каскадный ·
[ Стандарт ] ·
Линейный+
Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.
ТатьянаНик |
6 мая 2014, 23:36
Сообщение №1 (закреплено)
(ссылка)
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!ОСОБЫЙ МИР... -Что там светится? -Душа… (Ю. Морриц.) Эти люди живут совсем рядом с нами. Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями». У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания. А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу. Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру) http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 10 раз(а)
|
|
|
|
Ответов(230 - 239)
ТатьянаНик |
29 авг 2015, 12:00
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
НЕОБЫЧНЫЙ ХУДОЖНИК. Пол Смит родился с церебральным параличом. Почти через двадцать лет он начал ходить и говорить. Никто не верил, что Пол когда-либо сможет жить нормальной жизнью. Но, открыв для себя пишущую машинку, он начинает творить чудеса...Картины Пола гениальны. С помощью десяти печатных символов он способен в точности изобразить Мону Лизу. живет в доме для инвалидов... https://www.youtube.com/watch?t=131&v=Z8XuwnerwiQ Пол Смит – невероятно талантливый художник, создающий шедевры на печатной машинке. Не смотря на то, что он родился с тяжелой формой ДЦП, Пол Смит создал сотни великолепных произведений искусства с помощью печатной машинки. Хотя способность к движению у Пола очень ограничена, его целеустремленности нет предела. При такой болезни невозможно пользоваться кистью или карандашом, но еще в ранней юности Пол нашел способ выражения себя с помощью клавиш. Используя только 10 клавиш с символами, он самостоятельно научился рисовать. Пол создал невероятно детализированные картины, искусно распределяя эти десять символов на черной или цветной ленте. Его семья – жильцы и персонал интерната для престарелых и инвалидов, в котором он проживает с 1967 года – отзываются о нем с любовью и теплом. «Он прекрасный человек, очень смиренный, по-настоящему искренняя Душа». С гостями Пол предпочитает хвалить не себя и не свое искусство, а своих друзей, которых он очень ценит и любит. Все те, кто знакомятся с Полом, говорят, что его личность вдохновляет даже больше, чем его искусство. Будучи очень верующим человеком, Пол считает, что его творческие способности – это дар Бога. Вера в Бога – и еще кое-что – побуждают его двигаться вперед. «Это кое-что – мой палец», — шутит Пол. Все тем же пальцем этот необыкновенный человек намерен продолжать творить свое необыкновенное искусство – так долго, как только сможет.  К сожалению, 25 июня 2007 года он покинул этот мир. Однако многие художники современности продолжают черпать вдохновение в жизни и творчестве этого человека, отдавая должное его силе воли и таланту Его уже нет... а картины и память -живут... вот еще картины Пола. http://live4fun.ru/r/5/joke/81132http://sbogom.kiev.ua/shedevr-pechatnaya-mashinka/Отредактировано: ТатьянаНик в 29 авг 2015, 12:10
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 3 раз(а)
|
|
|
|
ТатьянаНик |
3 сен 2015, 15:56
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
Сегодня мы заезжали в Тулу в семью Вячеслава. Некоторое время назад, он жил в нашем подопечном Первомайском доме престарелых и инвалидов. Он инвалид ( ДЦП), но это не помешало ему , не смотря на такой удар судьбы, по интернету получить 2 высших образования и работать дома онлайн юристом. Надо сказать, чтобы Вы понимали как далось ему это образование, судороги рук и головы настолько сильны, что он не может их контролировать... Образование он получал работая на клавиатуре компьютера ногами.. ... Согласитесь, многие бы в такой ситуации сдались.. Но не Вячеслав! И вот недавно , около полугода назад, приехав его навестить, я узнала, что этот целеустремленный и душевный человек.... Не падайте в обморок... ЖЕНИЛСЯ... На прекрасной девушке Елене, у него теперь есть невероятная , талантливая , приемная дочка 3 лет Дашенька и еще они ждут нового члена своей семьи, правда пока не известно девочку или мальчика ...! Дитёныш по всем мед. Тестам здоровенький! Для не сведущих, ДЦП ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ ПЕРЕДАЕТСЯ...! Чтобы хоть как то помочь им в быту, в преддверии рождения второго малыша, я попросила дружественную нам компанию " ELECTROLUX" подарить семье Вячеслава посудомоечную машинку ... И они с радостью Нам предоставили эту возможность! Особое спасибо хочу выразить прекрасной ТАТЬЯНЕ , маркетологу компании " ELECTROLUX" ... Был душистый чай, вкуснючий пирог и невероятные стихи и песни от юной, но далеко пойдущей , Дашеньки! Мира, здоровья , счастья , Малыша и ЛЮБВИ, этой потрясающей семье!!! Вячеслав.  это сообщение знакомой Вячеслава. Отредактировано: ТатьянаНик в 3 сен 2015, 16:23
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
|
|
|
|
Sweetie |
3 сен 2015, 23:32
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 1415
Регистрация: 13.09.10 Москва
Удача
Подарок
Пока двойная мечта
 |
Ответ на сообщение ТатьянаНик от 3 сен 2015, 15:56Какой молодец! Потрясающая целеустремленность
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
Пунчана |
5 сен 2015, 00:04
|
*
пользователь » обо мне « дневник Сообщений: 2071
Регистрация: 25.04.10 МО, Ногинский район
хлопчики 2010 и 2012
девица 2018
 |
Очень рада за Вячеслава! Пусть у них будет все хорошо! Счастья и здоровья им!!  Была когда-то на его форуме, очень умный и общительный человек. В реале мы бы с ним наверное до утра обсуждали злободневные темы так, как раньше люди обсуждали на кухне в советское время... Отредактировано: Пунчана в 5 сен 2015, 00:08
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
KishMish |
5 сен 2015, 11:47
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 26217
Регистрация: 27.11.08 Моск. обл.
Саша 2009 г.р.
Алиса ??? г.р.
 |
В США впервые на подиум вышла модель - девушка с синдромом Дауна. До того, как стать актрисой, Джейми Брюэр работала адвокатом и защищала права людей с интеллектуальной неполноценностью. Также американка пишет художественные произведения и занимается живописью. http://www.vesti.ru/doc.html?id=2349117
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
ТатьянаНик |
11 сен 2015, 18:06
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
ВОТ ТАКОЕ ОТНОШЕНИЕ К БОЛЕЗНИ ДРУГОГО ЧЕЛОВЕКА-ЕДИНСТВЕННО ПРАВИЛЬНОЕ! В одной московской школе перестал ходить на занятия мальчик. Неделю не ходит, две... Телефона у Лёвы не было, и одноклассники, по совету учительницы, решили сходить к нему домой. Дверь открыла Левина мама. Лицо у неё было очень грустное. Ребята поздоровались и робко спросили: "Почему Лёва не ходит в школу?" Мама печально ответила: "Он больше не будет учиться с вами. Ему сделали операцию. Неудачно. Лёва ослеп и сам ходить не может..." Ребята помолчали, переглянулись, и тут кто-то из них предложил: "А мы его по очереди в школу водить будем." — И домой провожать. — И уроки поможем делать, — перебивая друг друга, защебетали одноклассники. У мамы на глаза навернулись слёзы. Она провела друзей в комнату. Немного погодя, ощупывая путь рукой, к ним вышел Лёва с повязкой на глазах. Ребята замерли. Только теперь они по-настоящему поняли, какое несчастье произошло с их другом. Лёва с трудом сказал: "Здравствуйте." И тут со всех сторон посыпалось: — Я завтра зайду за тобой и провожу в школу. — А я расскажу, что мы проходили по алгебре. — А я по истории. Лёва не знал, кого слушать, и только растерянно кивал головой. По лицу мамы градом катились слёзы. После ухода ребята составили план — кто когда заходит, кто какие предметы объясняет, кто будет гулять с Лёвой и водить его в школу. В школе мальчик, который сидел с Лёвой за одной партой, тихонько рассказывал ему во время урока то, что учитель пишет на доске. А как замирал класс, когда Лёва отвечал! Как все радовались его пятёркам, даже больше, чем своим! Учился Лёва прекрасно. Лучше учиться стал и весь класс. Для того, чтобы объяснить урок другу, попавшему в беду, нужно самому его знать. И ребята старались. Мало того, зимой они стали водить Лёву на каток. Мальчик очень любил классическую музыку, и одноклассники ходили с ним на симфонические концерты... Школу Лёва окончил с золотой медалью, затем поступил в институт. И там нашлись друзья, которые стали его глазами. После института Лёва продолжал учиться и, в конце концов, стал всемирно известным математиком, академиком Понтрягиным. Не счесть людей, прозревших для добра. На фото: Лев Семёнович Понтрягин (1908-1988) - советский математик, один из крупнейших математиков XX века, академик АН СССР, потерявший в 14 лет зрение. Он внёс значительный вклад в алгебраическую и дифференциальную топологию, теорию колебаний, вариационное исчисление, теорию управления. В теории управления Понтрягин — создатель математической теории оптимальных процессов, в основе которой лежит т. н. принцип максимума Понтрягина; имеет фундаментальные результаты по дифференциальным играм. Работы школы Понтрягина оказали большое влияние на развитие теории управления и вариационного исчисления во всём мире. Отредактировано: ТатьянаНик в 12 сен 2015, 14:28 Присоединённые изображения
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 8 раз(а)
|
|
|
|
ТатьянаНик |
12 сен 2015, 14:33
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
Дима Билан и Наталья Водянова - Не Молчи Певец Дима Билан и супермодель Наталья Водянова сняли совместный клип под названием «Не молчи». Его цель – привлечь внимание к детям, у которых наблюдаются проблемы с развитием. Звездный тандем так же пригласил всех желающих поучаствовать во флешмобе. Водянова и Билан сняли совместный клип-флешмоб "Не молчи" http://www.youtube.com/watch?v=1-WQ81FEeRQ Для этого нужно снять видео, на котором сымитировать движение артистов из клипа Билана и Водяновой. После этого выложить ролик в социальных сетях со специальным хэштегом #немолчи. Подобный шаг, по мнению тандема Билана-Водяновой, поможет детям с особенностями развития почувствовать любовь и приязнь со стороны общества. Положительный, во всех смыслах, клип представили на шоу «Голос» вчера, 11 сентября. Отредактировано: ТатьянаНик в 12 сен 2015, 14:35
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
ТатьянаНик |
26 сен 2015, 09:19
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
Вот это Дух! КАК "ОБРУБОК" ИЗ РОССИИ СТАЛ АВСТРИЙСКИМ БУРЖУА Что делал бы Ник Вуйчич, если бы родился сто лет назад? Наверное, прожил жизнь так, как Николай Кобельков. Одним из самых крупных развлекательных парков Австрии владеет большая семья по фамилии Kobelkoff. Основателем династии и первым хозяином парка Пратер был известный в XIX веке российский цирковой артист, «человек-обрубок» Николай Кобельков. Николай Кобельков родился в семье городского головы Воскресенска (Оренбургская губерния) в 1851 году. Для родителей стало огромным потрясением, что ребенок родился без конечностей – на месте правой руки была лишь маленькая культя. Они приглашали для консультаций именитых докторов, одним из которых был знаменитый хирург того времени Теодор Бильрот. Профессора пришли к мнению, что у мальчика произошла так называемая «спонтанная ампутация» – отмирание конечностей в утробе матери. Николай рос как обычный ребенок и был особенно любим родителями. В два года мальчик поразил домашних, научившись «ходить». С годами его мастерство постоянно совершенствовалось, он не переставал удивлять окружающих. Николай настолько хорошо научился пользоваться культей, что мог самостоятельно одеваться, пить и есть. Учителя отмечали живой ум и потрясающую сообразительность мальчика. Священник, духовный наставник Николая, посоветовал ему научиться писать. Кобельков зажимал перо между щекой и культей руки и старательно тренировался. Его каллиграфический почерк вызывал всеобщее восхищение. Юноша резво передвигался на своих культях, приспособился ездить верхом и уже с семнадцати лет помогал отцу на работе, занимаясь ведомостями и счетами. Молодой Кобельков никогда не унывал по поводу телесного несовершенства. Он был доволен жизнью, с удовольствием рыбачил, принимал участие в охоте и даже катался на тройке! Николай обвивал поводья вокруг затылка, придерживал их культей, и по свидетельству современников, был в состоянии отлично править лошадьми. Восемнадцатилетний Николай Кобельков устроился на службу на золотые прииски в Балбуке, где занимался платежными ведомостями и вел расчетные книги. Жизнь Кобелькова круто изменилась после знакомства с известным театральным антрепренёром Бергом. Он пригласил Николая в свой театр, после чего 20-летний юноша переехал в Санкт-Петербург. В то время во многих цирках мира было принято показывать людей с физическими недостатками. Народ платил деньги, чтобы просто посмотреть на какую-либо физическую аномалию вроде бородатой женщины. Кобельков же работал как настоящий артист. На сцене он вдевал в иголку нитку, заряжал револьвер, рисовал, а также в угоду зрителю мог выпить и закусить. Особой популярностью пользовался смертельный номер, когда Кобельков убегал из клетки со львом. Вслед за Петербургом артисту рукоплескали Европа и Америка. После европейского и американского турне Кобельков стал международной сенсацией. Он даже успел поработать с великим Гудини. Кобельков на равных общался с самыми известными людьми того времени, ему выражал свою благосклонность король саксонский Альберт I. Однажды его гастроли проходили в Вене, где он выступал на сцене театра Кляйна и в Пратере у Августы Шааф. Именно там Николай безумно влюбился в сестру Августы, миловидную 18-летнюю Анну Шарлоту Вильферт. По свидетельству современников, Анна не смогла устоять перед его нечеловеческой харизмой. В 1876 году влюбленные хотели пожениться в евангелической церкви в Вене. Но из-за физической неполноценности жениха свадьба не состоялась – удалось обвенчаться в Будапеште. Николай нес обручальное кольцо в мешочке вокруг шеи, а потом зубами протянул к ее пальцу. После свадьбы Николай и его юная супруга решили гастролировать со своими собственными представлениями. Кобельков очень хотел детей, но боялся, что ребенок родится неполноценным. К счастью, опасения оказались ложными. Первенец появился на свет абсолютно здоровым. Всего в семье родилось 12 детей, но выжили только шестеро – Александр, Отто, Николай, Пауль, Эрнст и Елена. Кобельков начал выступать в балагане Пратера. С ним работала жена, а со временем стали помогать старший сын и внук. На улицах семья Николая во весь голос зазывала любопытствующий народ на представление: «Почтеннейшая публика, не пропустите! Перед вами выступит феномен столетия – «человек-обрубок»! Мужчина без рук и ног ростом в 80 сантиметров и весом 60 килограммов продемонстрирует вам свои уникальные способности»! Во время представлений Николай рисовал картины, а потом их продавал. В его программу также входили акробатические номера с участием его сына, а также трюк с выходом из львиной клетки. Николай Кобельков хорошо говорил и писал на французском и немецком языках. Кроме того, он немного знал итальянский, английский, венгерский и чешский. В 1882 году Кобельковы съездили на год в Америку по приглашению известной цирковой семьи Барнума и Бейли. В конце столетия был изобретен кинематограф, и Николай Кобельков снялся в фильме про себя под названием Kobelkoff. Наследство артиста-буржуа В начале двадцатого века Кобельков стал меньше гастролировать, купил участок земли в венском парке и установил аттракционы, которые приносили неплохой доход. Так было положено начало истории семьи Кобельковых в Пратере. Был построен «Парижский манеж», проект которого Кобельков увидел на всемирной выставке в Париже и немедленно выкупил для парка. Здесь же разместились новые аттракционы, балаганы, горка для катания на санях. Жизнь проходила в постоянных гастролях. Новые приобретения требовали расходов, а денег порой катастрофически не хватало. Тем не менее, Кобельковы смогли выкупить еще несколько участков парка и постепенно превратиться из артистов в обеспеченных буржуа. В 1912 году во время парижских гастролей на 61-м году жизни от апоплексического приступа скончалась Анна, жена Николая. В своем дневнике он писал: «Она была лучшим, благороднейшим созданием, когда-либо жившим на Земле. Она была ангелом, вошедшим в мою жизнь, чтобы подарить мне величайшее счастье. Ни одна женщина не могла бы с ней сравниться в доброте и верности». После смерти жены Николай Кобельков вел уединенный образ жизни, общаясь в основном с детьми и внуками. В их окружении он скончался, дожив до 82 лет. На его похоронах присутствовал весь арт-бомонд Европы. Прошло больше ста лет, но до сих пор многочисленные потомки артиста живут на прибыль от парка развлечений, который когда-то создал Николай Кобельков – человек-обрубок, как он сам себя называл. Смотрите фильм о Николае Кобелькове: http://www.youtube.com/watch?v=L1A_Yln13D8#t=84
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 2 раз(а)
|
|
|
|
Sweetie |
26 сен 2015, 12:46
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 1415
Регистрация: 13.09.10 Москва
Удача
Подарок
Пока двойная мечта
 |
Самый любимый брат на светеИстория чистой любви и доброты 4-х летней девочки к братишке с синдромом Дауна Ответ на сообщение ТатьянаНик от 26 сен 2015, 09:19Потрясающая сила духа и любовь к жизни!
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 1 раз(а)
|
|
|
|
ТатьянаНик |
29 сен 2015, 11:01
|
*
Sюзер » обо мне « дневник Сообщений: 8387
Регистрация: 3.07.07
 |
Документальный фильм «Рождение художника» украинского кинорежиссера Натальи Бабенко получил приз жюри Голливудского кинофестиваля. Об этом сообщает Радио Свобода. http://www.radiosvoboda.org/media/video/25115373.html«Рождение художника» — это история 17-летней Дарьи Бескостной, которая с детства болеет ДЦП. 7 лет назад девушка начала рисовать. Фильм — о ее повседневной жизни, о проблемах, с которыми приходится сталкиваться, об искусстве. «День Даши — полный боли и физической борьбы, но ей удается сосредоточиться на творчестве, полностью погрузиться в мир, полный любви и надежды, несмотря на сложные условия жизни», — говорится в описании к фильму на сайте режиссера.
-------------------------------------
Сказали "спасибо": 0 раз(а)
|
|
|
|
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
|
|