Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

[ТатьянаНик]

Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27

[ТатьянаНик]

Юлия Кучер
ДЦП

Я не такая, я иная
И с детства это точно знаю
Мне говорили я как все
Вот только ноги у меня не те
Я платья не ношу со школы,
Не знаю ничего о каблуках,
И бегала я без опоры
Лишь в детских своих снах.

[KishMish]

Как видят текст дети с дислексией.
Технически возможно посмотреть результат работы программистов, если ваш гаджет поддерживает JavaScript.
https://dyslexiarf.com/kak-vidyat-lyudi-s-disleksiej/

[ТатьянаНик]

Мать отказалась от Веры Котелянец, едва увидев дочь после рождения. В 16 лет ее определили жить в дом престарелых. В 25 — предал любимый человек. А первого ребенка чуть не отняли насильно врачи. «Жизнь много раз била по лицу наотмашь», — говорит про себя Вера. И все же уверена — она самая счастливая, потому что у Бога на отдельном счету. У Бога Я «Это я по молодости обижалась, когда меня убогой называли, а теперь, когда мне 61 год, даже горжусь, - говорит Вера Петровна. – Ведь, убогая, значит, у Бога я за пазухой. Да я на судьбу никогда не жаловалась, разве что, когда маленькая была и ничего не понимала. А теперь-то я точно знаю, зачем такой на свет родилась: чтобы люди смотрели на меня и сравнивали свои болячки да проблемы с моими. Может, добрее станут».
Мать отказалась от Веры Котелянец прямо в больнице, едва увидев безрукую девочку. Позже, когда Вера Петровна сама разыскала ее через радиопередачу Агнии Барто «Найти человека», оказалось, что Ирида Павловна Павленко по-прежнему проживает в городе Волгограде, где и родила Веру. Вместе с ней живут два Вериных братья Владимир и Лев - совершенно здоровые ребята. На этой первой и последней в их жизни встрече Ираида Павловна призналась двадцатидвухлетней дочери, что «нагуляла ее, хотела вытравить, да до конца не получилось». «Я так ждала этой встречи с матерью, а встреча наша сухой получилась, — вспоминает Вера Петровна. – Попросила она меня зла на нее не держать, а напоследок чулки капроновые мне подарила. Я их так ни разу и не надела, просто долго еще хранила, как память о матери. Больше мы с ней не встречались. Я поняла: для нее я чужой человек».
Из роддома безрукую «отказницу» отправили в дом малютки под Оренбург. В три года перевели в специнтернат для малолетних инвалидов, а в 16 лет Вере сообщили, что ее отправляют в дом престарелых под Челябинск. «В доме престарелых я часто смотрела в окно, — вспоминает Вера Петровна. – Там, думала я, мир, который не для меня. Когда я размышляла о том, что всю свою жизнь я проведу здесь, среди этих нечастных прикованных к кроватям стариков, мне становилось не по себе. До сих пор помню, как там пахло: это был запах хлорки, перемешанный с запахом ветоши».
И тогда она приняла решение во что бы то ни стало вырваться из этих пропитанных духом безысходности стен. Путь мог быть лишь один: освоить хоть какую-то специальность. И Вера, посоветовавшись с директором дома престарелых, который жалел ее и во всем помогал, поступила в сельхозтехникум. Вере было тяжело: училась на общих основаниях, никто поблажек безрукой студентке не делал. Конспекты за преподавателем зубами писала, еще в специнтернате эту технику освоила; терпела, когда любопытные приходили на нее посмотреть, а бестактные тыкали пальцем. Через два года на «руках» у Веры были дипломные корочки агронома. «Я ведь до сих пор все на огороде сама делаю. Молодым ничего не нужно, — вроде как жалуется на детей Вера Петровна. – А я лопату в ноги и на участок. Я же все ими умею делать: и грядки полоть, и суп варить, и белье стирать… Всю жизнь как будто в цирке выступаю".
В 70-м году о Вере Котелянец узнала вся советская страна. Вера к тому времени, после окончания техникума, переехала из Челябинской области в Калужскую. О безруком передовике сельского хозяйства написала «Крестьянка». Редакция журнала прислала в колхоз, где работала Вера агрономом, фотокорреспондента, и для Веры Петровны настал звездный час. Ее буквально завалили письмами. «Я даже не успевала на них отвечать, — вспоминает Вера Петровна. – Но одно письмо меня сильно заинтриговало, душевное такое, все про одиночество. Это я потом на конверт посмотрела и поняла, откуда письмо-то».
Писал Вере из колонии строгого режима ее будущий муж, заключенный Павел Котелянец. И случилась в жизни Веры Петровны почти «Калина красная». Почти… Они расписались на зоне, не испугало Веру Петровну то обстоятельство, что сидеть супругу еще 15 лет. «То, что он по расчету на мне женился, — это я потом поняла, — вздыхает Вера Петровна. – Он думал, раз жена полный инвалид, значит, выпустят его условно-досрочно. Но срок ему не скостили, даже когда я забеременела, и семейной жизни у нас не вышло». Когда Вера была на седьмом месяце беременности, пришло из колонии очередное письмо, сухое такое, уже без витиеватостей. Писал ей Павел, чтобы на него она не рассчитывала, а жила сама, как знает. А еще сообщил, что есть у него на воле гражданская жена, мол, к ней, после того как отсидит, и вернется.
Какая из калеки мать...
Ирину, ее первого ребенка, чуть насильно не отняли врачи: «какая из калеки мать?» «Меня заставляли писать отказ от Ирочки. Сказали, что не отдадут ее мне,- вспоминает Вера Петровна. – Я пообещала им, что няньку найду, деньги буду ей платить. Так и сделала. Днем она действительно с дочкой сидела, а вечером я отпускала ее и сама нянчилась. Ногами пеленала, а по ночам качала, знаете, как: сделаю из пеленки конверт возьму его за концы в зубы и качаю. А уж когда Сергея родила, никто не сомневался, что справлюсь».
Сейчас Ирине 35, она бригадир на птицеферме, а Сергей заведует музыкальной частью в поселковом клубе, в общем, местный ди-джей. Дети Веры Петровны говорят, что мама у них герой. А что у нее рук нет, они так не считают, просто не замечали никогда. Росли не хуже других, всегда были ухоженными.
Имела бы ты руки, Вера, ты бы в космос улетела. Так говорят о Вере Петрове жители поселка Льва Толстого. Вот уже 40 лет она живет в нем и от людей не прячется.
Единственное, что всегда пыталась скрыть от окружающих Вера Петровна, так это отсутствие рук – по самые плечи. Вечно все с длинным рукавом носила, да пиджак на плечи накидывала. Но разве такое утаишь?
Три года назад, когда выбирали в Калужской области достойную мать, чтобы наградить орденом Дружбы, земляки сразу предложили кандидатуру Веры Котелянец. Растерялся сотрудник областной администрации, когда она поднялась на сцену за наградой: как вручать? Вера Петровна, чтобы он долго не конфузился, быстренько взяла коробочку с орденом зубами и ушла.
А отвечая на вопрос, если бы вам дали руки хотя бы на один час, чтобы вы ими делали в первую очередь, Вера Петровна сказала, не задумываясь: «В первую очередь я прижала бы ими к груди детей и внука».


Отредактировано: ТатьянаНик в 8 фев 2021, 17:28

[Kordova]

настоящая Вера

[Sweetie]

Да, настоящая Вера
По другому и не скажешь.
Восхищаюсь характером и красотой

[ТатьянаНик]

Однажды Катя гуляла с сыном на площадке.
Сына зовут Илья, ему было 6 лет.
Она катала его на качелях, и тут к ним подбежала девочка в красной шапке и позвала Илью играть в догонялки.
А Илья не может побежать за новой подругой, и ходить сам не может: у Ильи - ДЦП.
И Катя хотела пояснить дружелюбной девочке, почему ее сын не может с ней поиграть, но тут подошла мама девочки в красной шапке, буркнула "Извините" и увела её.
А пока уводила, Катя слышала, как та сказала дочери: "Ты не видишь что ли - мальчик болен..."
И Илюша заплакал: он хотел дружить с Красной шапочкой. Он всю жизнь "болен", это же не мешает дружить...
Катю очень разрушают такие ситуации.
Понимаете: болен - это если грипп.
Если ребенок болен гриппом, кашляет, чихает, то вполне можно своей дочери или сыну пояснить, мол, не подходи к нему пока - мальчик болен.
А Илья - не болен. У него ДЦП, но это не заразно, и не пройдет через 7 дней.
Что ж теперь, вообще не подходить к нему? Всю жизнь?
Я слушаю Катину историю, а рядом сидит ее подруга Маша.
У Маши дочка с ДЦП. Дочку зовут Нина.
Маша тут же подхватывает рассказ:
- О, знаешь, сколько у меня с Нинкой таких историй... Я вот приезжаю в гости к родне или друзьям, и вроде все хорошо, и радостно, но на прощание кто-то обязательно ляпнет: "Ну, пока, выздоравливайте там!"
И Маша каждый раз оборачивается и смотрит на родственника или друга: "Ну вы серьёзно сейчас? Выздоравливать? Как? Таблеток попить? "АнтиДЦПин" какой-нибудь?"
- А у меня хохма была, - теперь Катя Машу перебивает. - Везу Илюшу в обычной прогулочной коляске. А ему уже 8 - видно же, что... Ну что мы не прикалываемся - что ребенок с особенностями. И у меня тогда был сложный день, вот такой... знаешь, когда слезы рядом. В магазине обхамили ни за что: мы на коляске въехали туда, а они: "Вы б еще на кровати въехали" говорят. И я позвонила близкому человеку за поддержкой, а там... ну, в общем, не получилось. Я иду, расстроена, толкаю Илюху тяжелого перед собой, продукты тащу, чую - сейчас зареву. Вот зареву. А у меня на такой случай сигаретка есть. Я курю-то раз в полгода, когда кроет. Впервые закурила, когда муж ушел, я одна с Илюхой осталась.
И вот Илюша как раз задремал, и я тихонечко сигаретку достала, закурила, пока он спит, чтоб не видел, иду, восстанавливаю дыхание. И тут меня обгоняет парочка - мужик и женщина. И мужик смотрит на Илюху и уточняет: "Девушка, а с ребенком вашим всё в порядке?" А я растерялась - вся в сумках стою, подавленная, уставшая - говорю: "Не совсем".
А он своей женщине назидательно так: "Это потому, что она курит"...
- Люди не понимают, что ДЦП - это не болезнь, а диагноз, - поддерживает Маша. - Диагноз на всю жизнь. Можно заниматься реабилитацией, стараться, стремиться, но "выздраветь" и "не болеть" - не получится...
- Да что говорить о простых людях, тут и врачи жгут. Вот из последнего, - рассказывает Катя. - Решила показать Илюшу урологу детскому. Ну, профилактически, мальчик же, мало ли. Вношу его в кабинет, раздеваю, поясняю, что просто хочу, чтобы врач посмотрел и сказал, что все в порядке. А врач говорит: "А что может быть не так? Он же у вас мочится? Нормально? Ну и все. В вашем случае, это ж максимум, зачем что-то ещё..."
Ну вот что тут сказать, чтобы цензурно?
Катя и Маша дружат... детьми.
Познакомились в бассейне, куда привели детей, и пока ждали тренера, усадили Илюшу и Нину рядом, и дети абсолютно одинаково завалились на спинку дивана.
Так и познакомились.
Теперь Илюша и Нина - друзья - не разлей вода. Учатся в одном классе, но после школы тоже вместе.
Сидят с нами за столом, такие взрослые, пьют чай с тортом.
Нина командует Илюшей:
- Жуй медленнее. Не ковыряй в носу. Локти со стола...
- Нин, отстань, дай поесть...
Смешные такие человечки.
Когда мы вошли в прихожую, Илюха первый выполз из комнаты знакомиться (ему ползать проще), а Нина попозже вышла, на ходунках. Так Илюша смешно звал подругу:
- Нина, ползи сюда, тут тёти...
Мы во второй половине дня встретились, в первой - дети в школе были оба.
- Ну что там, в школе, сегодня проходили? - спрашиваю я у детей.
- Букву "Ш",- прилежно докладывает Нина.
- Ну и какие есть слова на "Ш"?
- Шишка. Шерсть. Шуба, - перечисляет Нина.
- Девочки любят буквы, а мальчики -цифры, - Илья доел торт и трогает меня за руку. - Вот спроси у меня сложный пример?
- 12 плюс 4, - предлагаю я.
- Шишнацать, - радуется Илья.
- Опять на "Ш", - радуется Нина.
Дети видят радость во всём.
Взрослым с этим сложнее.
До беременности Катя работала официанткой в ресторане. Ресторан назывался "Страна которой нет".
А потом у нее родился Илья, и она будто очутилась в этой стране. Которой нет.
Точнее она есть, но о ее существовании она узнала только когда сыну поставили диагноз. Особенная страна.
Расположена там же, по месту прописки, но жить в ней - гораздо сложнее.
А все вокруг живут в обычной стране и поэтому часто не понимают проблем, которые есть у Кати и Маши.
И у любой мамы особенного ребенка.
Все думают, что у них болеют дети, а они не болеют - они так живут.
И их мамы всегда с опаской думают о будущем. Как там, в этом будущем, будет их детям? Смогут ли они жить там самостоятельно?
Мама Катя и мама Маша для своих детей мечтают о крутых инвалидных колясках.
Легких, мобильных, удобных "активках" от "Kenesis".
На активной инвалидной коляске , выполненной по индивидуальным меркам, ребят ждет совсем другая жизнь, в которой Илюше, например, не надо будет ползать, и вполне можно будет сыграть в догонялки с Красной шапочкой...
На такой коляске можно выехать из страны, которой нет, в страну, которая есть, и заявить о себе: "Эй, я тут! Я тоже хочу в догонялки!"
но...
Ольга Савельева


Далее были ссылки на сбор денег на коляски. Я их убрала ( на всякий случай,не помню правила форума ), а рассказ...рассказ очень правдивый. Именно так и есть...

[ТатьянаНик]

"В Анапе мужчина в инвалидной коляске помог спасти утопающего. О случае он рассказал на своей странице в Instagram. Случай произошел в том самом месте, где он когда-то получил травму.
Никита Ванков — первый в России сертифицированный парадайвер, паралимпиец, он профессионально плавает и ныряет. В тот день он участвовал в съемках документального фильма на месте, где когда-то получил травму, после которой стал инвалидом. Во время съемок он увидел, как двое парней тянут к берегу молодого человека, «который вот-вот сделает свой последний вдох воздуха или воды».
Сначала Никита попытался руководить спасением с берега: он научился этому, занимаясь дайвингом. Однако, хотя спасители пытались все сделать правильно, у них уже не осталось сил. Люди, которые были на причале, побоялись прыгать в воду, многие не умели плавать. Тогда Никита бросился в воду сам.
«Снимаю одежду и прыгаю к ним, начинаем тащить его к берегу по очереди и контролирую уже всю ситуацию из воды. Задерживаю дыхание, обхватываю утопающего, чтобы его голова была на поверхности и он дышал, потом беру его по методике и тащу до берега», — написал он.
Никита заметил вдали катер и подал ему специальный знак. Вскоре их всех доставили на берег. Как рассказал парадайвер, у одного из спасателей уже начались судороги, мог быть и еще один утопающий.
«Такая вот история, когда-то я на этом причале 13 лет назад полз по дну и повторял фразу «я буду жить, я буду жить», а сегодня спасал там же человека!» — написал Никита Ванков.
Есть видео в описании - по ссылке 👇
·
В Анапе парень в инвалидной коляске спас утопающего.
Никита Ванков — первый в России сертифицированный парадайвер, паралимпиец, он профессионально плавает и ныряет. В тот день он участвовал в съемках документального фильма на месте, где когда-то получил травму, после которой стал инвалидом.
"Такая вот история, когда-то я на этом причале 13 лет назад полз по дну и повторял фразу «я буду жить, я буду жить», а сегодня спасал там же человека!" — написал Никита Ванков.
Подробно: https://www.pravmir.ru/v-anape-paren-v-invalidnoj.../

Отредактировано: ТатьянаНик в 1 апр 2021, 15:01

Присоединённые изображения

[Sweetie]

ТатьянаНик, спасибо!
Восхищаюсь Никитой
Потрясающие смелость, выдержка, отзывчивость. Настоящий мужчина!

[ТатьянаНик]

Каждый десятый россиянин считает, что аутизм появляется из-за неправильного воспитания

2 апреля проводится Всемирный день распространения информации об аутизме.
В этот день в пресс-центре ТАСС Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) презентовал результаты первого российского исследования проблемы осведомленности граждан об аутизме.
Евгения Федорова

73% опрошенных россиян заявили, что осведомлены об аутизме, рассказала заместитель руководителя практики региональных исследований и консультирования Всероссийского центра изучения общественного мнения Анна Жирикова. Среди них только 15% знают хорошо, что такое аутизм, остальные 58% — «что-то слышали, но без подробностей».


Среди осведомленных респондентов большинство — среднего возраста с высшим образованием, проживают в Москве или Санкт-Петербурге. Свои знания об аутизме они почерпнули из телевизора (57%), интернета (45%), рассказов друзей и знакомых (24%).

Только 2% опрошенных, у которых есть близкие или знакомые с РАС, узнавали об аутизме из консультаций со специалистами. В основном — из рассказов других людей.

Причины аутизма

В топ четырех причин, из-за которых развивается аутизм, по мнению респондентов, вошли генетика и наследственность (40%), образ жизни семьи (15%), здоровье матери (11%), экология (8%).
При этом треть россиян не знает, почему появляется аутизм.

Аутизм — это самая распространенная особенность развития.
1 из 54 детей рождается с аутизмом

Во время исследования респондентам читали наиболее распространенные мифы об аутизме и просили ответить, что из этого правда.

25% посчитали, что гениальные способности всегда сопровождают аутизм,
22% — что люди с аутизмом умственно отсталые.

24% опрошенных сказали, что дети с РАС чаще рождаются у людей с алкогольной и наркотической зависимостью, 9% — что аутизм появляется из-за неправильного воспитания в семье.

Вместе с тем исследование показало, что большинство опрошенных придерживаются корректных формулировок и не верит мифам. Например, то, что аутизм не лечится, понимают 73% опрошенных.

«Впечатляет, что за последние 20 лет наши соотечественники поняли, что ребенок с аутизмом становится взрослым с аутизмом. Раньше ребенку после 18 лет меняли диагноз на шизофрению, что абсолютно не соответствовало реальности и мешало будущему человека», — отметила эксперт фонда «Обнаженные сердца», клинический психолог Татьяна Морозова.

Трудности общения

Респонденты не смогли однозначно ответить на вопрос о возможности общения человека с РАС. Практически половина согласилась с тем, что человек с аутизмом не хочет общаться с другими и хочет изолироваться от общества. Столько же ответили, что это не так.

Но и сами опрошенные не особо хотят общаться с людьми с аутизмом. Так, 58% респондентов не готовы видеть ребенка с РАС рядом со своим ребенком в детском саду, 63% — в школьном классе.

На детской площадке встретиться с человеком с аутизмом не готовы 46%,

41% — готовы.



Половина не хочет видеть человека с РАС среди своих коллег.

Данные исследования основаны на телефонном опросе среди 1600 совершеннолетних россиян.

https://www.asi.org.ru/news/2021/04/02/kazh...go-vospitaniya/

[ТатьянаНик]

5 мая отмечается Международный день борьбы за права инвалидов, а также день осведомлённости о Cri Du Chat (синдром Лежёна, синдром кошачьего крика, синдром 5p-). Сложно назвать этот день праздником, однако с его помощью вы можете узнать о синдроме больше. Синдром Лежёна- это редкое генетическое (хромосомное) заболевание, чаще всего вызванное внезапным,спонтанным изменением генетической информации клетки.
Наши дети– это дети с повышенными потребностями,они каждый день нуждаются в обеспечении определенных условий для жизни и развития,но так же как и все дети любят гулять на детских площадках,они посещают поликлиники, детские сады и учатся в школах. Их можно встретить в торговых и развлекательных центрах,в кафе и ресторанах.
Наши дети могут быть задорными и ласковыми, смешными и грустными...их может что-то огорчать и радовать. Но самое главное- они любят жизнь 🧡 Каждый новый навык, новое слово даётся им ценой коллосальных усилий...каждый день наши дети совершают свой миниподвиг.
Тема инвалидности, ограниченных возможностей на сегодняшний день стигматизирована. Конечно, толерантность общества развивается, но все равно семьи с особыми детьми не могут чувствовать себя комфортно. Давайте вместе исправим это! Пожалуйста общайтесь со своими знакомыми и близкими,рассказывайте, что рядом с ними живут люди с особенностями здоровья. Они могут носить очки,слуховые аппараты,протезы,могут передвигаться на колясках,у них может быть необычная внешность...все люди разные и это нормально. Развивайте терпимость к различиям между людьми,формируйте уважительное отношение друг к другу.
Все мы очень разные,но одинаково хотим быть необходимыми и любимыми!
Наталья Маурцева

Отредактировано: ТатьянаНик в 5 мая 2021, 20:20

Присоединённые изображения