Каскадный · [ Стандарт ] · Линейный+ Если у Вас нет Особых Детей...2 часть., мамы здоровых детей, это тема для вас.

[ТатьянаНик]

Первая часть: Если у Вас нет Особых детей!

ОСОБЫЙ МИР...

-Что там светится?
-Душа…
(Ю. Морриц.)


Эти люди живут совсем рядом с нами.
Но их стараются не замечать. Они живут в особом мире, о существовании которого могут не догадываться даже ближайшие соседи. Они могут быть невероятно талантливыми и душевно богатыми людьми, но общество упорно отвергает тех, кто не вписывается в прокрустово ложе всеобщей похожести. За рубежом их называют «люди с особенными потребностями», или «люди с ограниченными возможностями».

У нас их называют «инвалиды». К сожалению, от названия суть отношения к ним меняется. Человеку с особенными потребностями надо немного помочь, чтобы он чувствовал себя, как все, мог найти своё, предназначенное ему Богом, место в жизни.. Инвалидов чаще всего отвергают, потому что боятся. Боятся их «неправильности», непохожести. Боятся как бы заразиться бедой. Боятся и от незнания.



А их жизнь замыкается в порочный круг: они зачастую просто не могут покинуть четырёх стен своей квартиры, или больничной палаты, потому что из- за того, что общество не хочет замечать их проблем , это физически невозможно сделать: в многомиллионной Москве по пальцам можно пересчитать удобные пандусы для колясок , или спецавтобусы для инвалидов. Они готовы учиться и работать, они открыты для общения, и ждут его, но их не видят, не знают, да и навязчивый стереотип дурно пахнущего инвалида- попрошайки в метро мешает сделать здоровым людям шаг навстречу.

Мне бы очень хотелось познакомить вас с теми, кого я очень люблю, кем восхищаюсь, у кого учусь. Это дети- инвалиды, маленькие подопечные нашей группы канис- терапии «Солнечный пёс», и их родители .Может быть, когда вы о них немного больше узнаете, наши дети перестанут быть чужими, и кто- то сможет хотя бы просто улыбнуться встреченному в парке малышу на инвалидной коляске. А уж если кто- то поможет маме поднять коляску по лестнице , или придержит дверь в метро или подъезде, или совсем чуть- чуть потерпит крики аутиста- будет совсем замечательно. Поверьте, что Вас не раз потом вспомнят добрым словом, а Вашей душе станет немного теплее от света, который так щедро готовы дарить наши необычные дети.( с сайта милосердие ру)

http://www.pravmir.ru/chto-tam-svetitsya-dusha/

Отредактировано: Пося в 7 мая 2014, 12:27

[ТатьянаНик]

Друзья, это одна из тех историй, которая может вдохновить и воодушевить на всю оставшуюся жизнь. Я просто уверен что Вы обязаны о ней узнать..
⠀
Все началось в 1962г когда Дик Хойт, офицер авиации, услышал от врача «У вашего сына церебральный паралич». И все что могли предложить медики на тот момент, это сдать его в спец. учреждение для пациентов в вегетативном состоянии. Но Дик твёрдо заявил, что его сын Рик будет жить вместе с ним и со всей его семьёй.
⠀
Поначалу, Рик мог только сносно качать головой. Поэтому, когда пришла пора обучения, его мать Джуди, развесила по всему дому таблички «Окно», «Дверь», «Шкаф». Так, постепенно начался образовательный процесс и прогресс в знаниях Рика. А в 1974 году, студенты одного из университета изобрели прибор, с помощью которого Рик мог напечатать головой текст и компьютер его произносил. Знаете какое было первое слово!?) Нет, не Мама или Папа. Это было «Вперёд Бруинкс». Хоккейная команда, которая была в финале Кубка Стенли.
⠀
Если посмотреть чуть обширнее, то все семейство Хойтов было не из робкого десятка. Когда в том же 1974г Рик хотел поступить в среднюю школу, то ему отказали. Но Джуди, приняла этот отказ, как вызов. Она инициировала целую кампанию, из-за которой властям штата Массачусетс пришлось изменить законодательство. И благодаря ей, тысячи детей с ограниченными возможностями теперь имеют право учиться со всеми остальными.
⠀
Однажды Рик, предложил своему отцу поучаствовать в благотворительном забеге. Дик задумался. Он был далеко не в форме и бег не любил от слова совсем. Но любовь отца была выше всего этого. Дик пробежал почти 8,5 км толкая при этом перед собой не приспособленное для таких испытаний кресло. К финишу они добрались предпоследние. Но когда оказались дома, то Рик произнёс:- «Папа, когда мы бежим я не чувствую себя инвалидом». Эти слова изменили всю их совместную жизнь.
Отец стал одержим желанием, чтобы его сын получал эти эмоции, как можно чаще. Дик тренировал себя до изнеможения и уже в 1979г они попробовали Бостонский марафон. Но как я уже рассказывал Вам ранее, организаторы этого марафона, те ещё люди, поэтому свои первые несколько раз они бежали не официально. Просто присоединялись к толпе.
⠀
Правда в 1983г они все же нашли способ зарегистрироваться на марафон и пробежали его настолько быстро, что прошли отбор для Бостона на следующий год.
⠀
В 1985г они приняли участие в триатлоне, где преодолели 1,6 км вплавь, 64,3 км на велосипеде и 32,8 км бегом. В заплыве, Дик буксировал лодку, привязанную ему за пояс, на велосипедной трассе Рик ехал сзади в коляске - прицепе, ну а с бегом вы уже знаете, как это происходило.
⠀
Затем Хойты решили попробовать свои силы в более сложном триатлоне Ironman World Championship: 4 км вплавь; 180,2 км на велосипеде и 40км бегом. Как и предполагалось, в самом начале они встретили вежливый отказ, но неуступчивое семейство добилось своего и в Ironman они участвовали 6 раз.
⠀
В 2003г Дик получил сердечный приступ. И врачи сказали ему, что если бы не постоянные физические нагрузки, то он умер бы ещё 15 лет назад. Так, Дик и Рик спасали друг другу жизнь.
⠀
В 2005г в возрасте 65 и 43 Дик и Рик завершили свой 24 Бостонский марафон на 5083-с месте из более 20 000 участвовавших. А их лучшее время в этом марафоне было в 1992г - 2ч и 40мин, всего на 35 минут больше, чем у парня, который установил рекордное время.
⠀
Однажды, Рик рассказывал об отце «Средний триатлонист весит около 74 кг, и 8,5 кг весит его велосипед. А мой Папа весит 90кг + велосипед повышенной прочности весит 35 кг и я вдобавок вешу около 50кг. В итоге он тянет на 100кг больше обычного атлета»
⠀
21 апреля 2014г Хойты завершили свой последний марафон. Они не скрывали, что достался он им тяжело. Дику 73г, а его сыну 51. Однако низкая скорость объяснялась не только усталостью, но и необходимостью поблагодарить всех поклонников столпившихся вдоль трассы.
⠀
Всего Рик и Дик приняли участие в 1108 соревнованиях.

[ТатьянаНик]

21 марта Дика не стало

[Sweetie]

ТатьянаНик, спасибо
Раньше читала про Дика и Ника и фото видела, но не такую подробную историю.
Восхищена обоими.

[Stahlratte]

Всего Рик и Дик приняли участие в 1108 соревнованиях.

Поразительные люди)

[ТатьянаНик]

ДЕВОЧКА С ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ ИЗ АШДОДА СТАЛА ПЕРВЫМ ВРАЧОМ С ДЦП В ИЗРАИЛЕ
Ходая Улиэль перенесла много операций в детстве и с тех пор влюбилась в медицину
Доктор Ходая Улиэль - первый в Израиле врач, имеющий с детства диагноз "детский церебральный паралич" (ДЦП, на иврите - шитук мохин). 30-летняя Ходая закончила медицинский факультет Техниона и была, наверное, самой взволнованной выпускницей на вечере вручения дипломов. "Я прошла много испытаний на пути к своей цели - профессии, которую я полюбила с детства", - говорит д-р Улиэль. Ее историю рассказал в июне женский журнал "Ла-Иша" из концерна "Едиот ахронот".
Ходая родилась недоношенной - ее мама была всего на 27-й неделе беременности. Новорожденная весила всего 930 г и несколько месяцев болела менингитом.
"В возрасте 6 месяцев мне поставили диагноз ДЦП. Я поздно начала ходить, перенесла несколько операций для удлинения сухожилий и распрямления костей. Мне было больно, я страдала и плакала - но всегда приходила в восторг от врачей. С детства я хотела быть похожей на них", - рассказывает Ходая.
Несмотря на инвалидность, Ходая училась в обычной школе. "Моя инвалидность касается моторики, а не когнитивных способностей. Поэтому родители решили, что я должна учиться, как все, хотя во время моего детства это еще не было принято. В начальной школе мне было очень тяжело: одну из самых сложных операций я перенесла, когда меня игнорировали в классе. Никто даже не пришел проведать меня в больнице. Мне было очень горько, но мама утешила: "Доченька, настанет день, когда все признают тебя. Ты далеко пойдешь, вот увидишь".
В средней школе дела пошли лучше: Ходая рассказывает, что научилась отстаивать свои права.
"Я училась в женской религиозной школе (ульпана), и вскоре после поступления нам предстояла контрольная. Несколько учениц предложили прийти ко мне в гости и готовиться вместе. Я очень обрадовалась – мне так не хватало подруг! Но когда они пришли, одна из них начала читать мне учебные материалы вслух. Я ее остановила и спросила - зачем. Девочка ответила: "Мы думали, что у тебя проблемы развития и тебе нужна помощь". Я объяснила в ответ, что ДЦП проявляется по-разному. Кстати, за ту контрольную я получила 107 баллов - выше, чем все другие одноклассницы".
Закончив школу, Ходая приняла смелое решение поступить на медицинский факультет Техниона - израильского университета с очень высокой репутацией и известного требовательностью к студентам. Более того, она переехала из Ашдода в Хайфу и стала жить отдельно от родителей. Трудности быта, нелегкие для человека с ее диагнозом, Ходаю не испугали.
"Например, мне сложно ходить в дождь – я легко могу поскользнуться и упасть, поэтому приходилось всегда поджидать какого-нибудь прохожего, чтобы помог добраться от машины к зданию. Однажды я просидела так в машине пять часов – прохожих не было. Со временем я научилась использовать время в машине максимально эффективно - сидела и читала учебники".
- Были моменты, когда хотелось опустить руки?
- Конечно! Иногда по нескольку раз в неделю. Иногда не выдерживала и плакала. Но, к счастью, моя семья никогда не даст мне опустить руки. Родители сделали для меня все возможное и невозможное: приезжали в Хайфу, привозили продукты, убирали квартиру. А еще я человек верующий, и это меня поддерживает.
Сейчас Ходая проходит стажировку в больнице "Шамир" ("Асаф ха-Рофе"), в отделении детской неврологии. Именно здесь, в этом отделении, она сама лечилась в детстве. "Это случайное совпадение, так получилось, - объясняет молодой врач, - но родители говорят, что ничего случайного тут нет - возможно, это некий знак судьбы. Коллеги приняли меня прекрасно, стараются дать мне почувствовать себя полноценной частью коллектива.
- А маленькие пациенты?
- Дети воспринимают меня так, как их родители... Большинство восхищаются, говорят, что я молодец. Лишь один раз я столкнулась с иной реакцией, на 4-м году обучения. Каждому студенту поручили провести опрос пациента для сбора анамнеза. Мне достался пациент, который положил ноги на стул и заявил, что не готов разговаривать с "таким доктором" - и вообще это неприемлемо, что ему досталась "такая врач".
А еще доктор Улиэль мечтает создать семью: "Я ищу человека, который полюбит меня со всем тем, что во мне есть". Девушка верит, что судьба непременно подарит ей такую встречу.
https://www.vesty.co.il/main/article/Bk5…


а с моим мужем в Ленинградском меде в группе учился парень с ДЦП. И врачом в больнице у отца работал мужчина пожилой с ДЦП.Но это в СССР было.

[ТатьянаНик]

Я спросил у мечты: «Что же ты не сбылась?
Что же, милая, ты, от меня отреклась?
Чем тебе я не мил, чем тебе не хорош?
Почему же в свой мир ты меня не зовёшь?
Но сказала мечта: «Ты меня не суди,
Всё, что ты пожелал, я сумела найти.
Разве я не сбылась? Разве я отреклась?
Я навстречу тебе быстрой птицей неслась!
Я исполнила всё, что по силам моим.
О дальнейшей судьбе ты спроси у любви».

Я спросил у любви: «Что же ты не пришла?
В одинокие дни что меня не нашла?
Чем тебе я не мил? Чем тебе не хорош?
Почему же в свой мир ты меня не зовёшь?»
Но сказала любовь: «Ты меня не вини:
Ты пришёл в этот мир с сердцем, полным любви!
На меня ты обид не держи, всеравно,
Дать тебе я могу, что лишь Богом дано!»

Я у жизни спросил: « Что ж идёшь стороной?
Потому-что без сил? Потому-что больной?
Чем тебе я не мил? Чем тебе не хорош?
Почему же в свой мир ты меня не зовёшь?»
Жизнь ответила мне: «Ты меня не ругай:
Там, в другой стороне, обретёшь ты свой рай!
Там, среди облаков, что от края до края,
Будешь счастлив, здоров! Я тебе обещаю!»

(Антон Гапоник в 12 лет)(07.12.1989-27.09.2013)​​​

[ТатьянаНик]

Гапоник Антон Александрович


Дата рождения: 07.12.1989 (07.12.1989-27.09.2013)

Биография

Поэт, член Союза писателей Кузбасса (с 2005 г.) Родился в городе Юрга Кемеровской области. Серьезное заболевание лишило мальчика возможности свободно передвигаться, оторвало его от мира сверстников. Инвалид детства. Прикованный к инвалидной коляске, он обучался на дому. В возрасте 8-9 лет Антон начал писать стихи. Стихи Антона светлые и искренние. Антон - участник и призер многих олимпиад и конкурсов.

В 2002 году стал лауреатом городского конкурса «Свой голос».

В 2004 году - лауреат областного конкурса творческих работ на историко- патриотическую тему. В этом же году награжден дипломом международного комитета Красного креста за победу в конкурсе творческих работ по изучению норм международного гуманитарного права.

В 2007 году Антон награжден Благодарственным письмом за первое место в областном конкурсе «Красный крест в народном творчестве» в номинации «Народная память».

Антон победитель конкурса песен о Юрге.

В 16 лет Антон Гапоник принят в Союз писателей Кузбасса.

Антон награжден медалью «Надежда Кузбасса» и медалью «За веру и добро».

Стихи Антона Гапоника подкупают искренностью и открытостью. Речь в стихах Антона идет о Сибири, о Кузбассе и о родном городе. У Антона в стихах много раздумий. Он ясно ощущает неповторимость жизни.

Творчество Антона Гапоника находит горячий отклик в сердцах читателей. Его произведения известны широко за пределами нашей области. Почитатели его стихов – юргинцы рассылают книги Антона своим друзьям и родственникам по всей стране. Благодаря творчеству Антона Гапоника, многие люди начали сами писать стихи, познали несравнимую ни с чем радость творчества.

В 2014 г., к годовщине ухода Антона Гапоника, Союз писателей Кузбасса при содействии Центральной библиотеки г. Юрги и при финансовой помощи Интернет-пользователей издал посмертный сборник его избранных стихов «Собираясь в дальнюю дорогу».

В 2017 г. мамой Антона Людмилой Ивановной Гапоник издана книга-повествование о его жизни «Письма в Вечность», в 2018г. - издан сборник стихов в память о сыне «Ты возвратись знамением».


тут хорошо про Антошу рассказано.
http://old.kemrsl.ru/documents/litmap/224/_kazhdyiy_mig.pdf

[ТатьянаНик]

Антоша...

[ТатьянаНик]

ЖИТЬ
188 тыс. подписчиков
Героиня нашего нового документального фильма - Анастасия Аброскина. Девушка совмещает в себе, казалось бы, несовместимое: она мать двоих детей, фотомодель и инвалид.

Для Анастасии страшный диагноз Детский церебральный паралич не стал роковым. Девушка выбрала путь вопреки и отказалась от одинокого будущего в инвалидной коляске.

Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!

—————
Instagram - https://www.instagram.com/proekt_zhit
ВКонтакте - https://vk.com/zhit
—————

https://www.youtube.com/watch?v=izjb6tuCrV8

[Terra]

Ответ на сообщение ТатьянаНик от 15 июл 2021, 13:45

(Антон Гапоник в 12 лет)(07.12.1989-27.09.2013)​​​

Прочитала стихотворение, посмотрела на подпись и сижу на работе рыдаю...Очень замечательное и проникновенное стихотворение...Когда читаю такие строки, и понимаю кто их писал, становится стыдно за все свои недовольства и проблемы, за то, что иногда стесняюсь своего немного особенного и очень любимого ребенка, борюсь с этим чувством...